Przejdź do zawartości
Merck

232181

Sigma-Aldrich

Methyl 1-cyclohexene-1-carboxylate

≥97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H9CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.18
Beilstein:
1071971
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥97%

Formularz

liquid

bp

190-192 °C
58-60 °C/0.1 mmHg (lit.)

gęstość

1.028 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

COC(=O)C1=CCCCC1

InChI

1S/C8H12O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h5H,2-4,6H2,1H3

Klucz InChI

KXPWRCPEMHIZGU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Methyl 1-cyclohexene-1-carboxylate was used in:
  • diastereoselective synthesis of cis-1,2-dialkenylcyclopropanols
  • synthesis of methyl 7,7-dimethyl-9-oxo-1,3,4,4a,6,7,8,9,9b-decahydrodibenzo[b,d]furan-4a-carboxylate
  • synthesis of ethyl 7-oxo-7b,8,9,10,11,11a-hexahydro-7H-benzo[b]phenaleno[2,1-d]furan-11a-carboxylate
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

159.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

71 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Diastereoselective Synthesis of cis-1, 2-Dialkenylcyclopropanols and Subsequent Oxy-Cope Rearrangement.
Lee J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 117(39), 9919-9920 (1995)
Ceric ammonium nitrate (CAN)-mediated oxidative cycloaddition of 1, 3-dicarbonyls to conjugated compounds. Efficient synthesis of dihydrofurans, dihydrofurocoumarins, dihydrofuroquinolinones, dihydrofurophenalenones, and furonaphthoquinone natural products.
Lee YR, et al.
Tetrahedron, 56(45), 8845-8853 (2000)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej