Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

326755

Sigma-Aldrich

Copper(II) acetate

greener alternative

98%

Synonim(y):

Cupric acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
Cu(CO2CH3)2
Numer CAS:
142-71-2
Masa cząsteczkowa:
181.63
Beilstein:
3595638
Numer WE:
205-553-3
Numer MDL:
MFCD00008690
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
24859620
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for analytical purposes

gęstość pary

6.9 (vs air)

Próba

98%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kategoria ekologicznej alternatywy

, Aligned

ciąg SMILES

CC(=O)O[Cu]OC(C)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Cu/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2

Klucz InChI

OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Copper(II) acetate also known as cupric acetate, can be used as a catalyst in various processes in the field of greener chemistry. It is particularly useful in cross-coupling reactions, where it can promote the formation of carbon-carbon or carbon-heteroatom bonds, without the need for hazardous reagents or solvents

Zastosowanie

Catalyst for greener amine synthesis by reductive amination with hydrogen gas.

Copper-catalyzed reductive amination of aromatic and aliphatic ketones with anilines using environmental-friendly molecular hydrogen

Copper(II) acetate is used as a catalyst:
  • In the N-arylation of α-amino esters with p-tolylboronic acid to synthesize biaryls via cross-coupling reactions
  • In the the synthesis of substituted isoxazole derivatives
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

does not flash

Temperatura zapłonu (°C)

does not flash

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBR4626V
BCCH0111
BCCF1682
0000087035
BCCC2180

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Copper(II) acetylacetonate ≥99.9% trace metals basis

Sigma-Aldrich

514365

Copper(II) acetylacetonate

Iron(II) acetate 95%

Sigma-Aldrich

339199

Iron(II) acetate

Ammonium nitrate ACS reagent, ≥98%

Sigma-Aldrich

221244

Ammonium nitrate

Cinthia da S Lisboa et al.
The Journal of organic chemistry, 76(13), 5264-5273 (2011-05-25)
The oxidative addition of anilines (2) with 1,4-naphthoquinone (3) to give N-aryl-2-amino-1,4-naphthoquinones (1) was found to be catalyzed by copper(II) acetate. In the absence of the catalyst, the reactions are slower and give lower yields with the formation of many
Hanmei Zheng et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 943-945 (2008-12-11)
A novel copper-catalyzed protocol for the synthesis of carbinol derivatives has been developed. In the presence of copper(II) acetate and dppf, carbinol derivatives were prepared by the addition of arylboronic acids to aromatic aldehydes in good to excellent yields. Moreover
Catherine Bronner et al.
Inorganic chemistry, 49(19), 8659-8661 (2010-09-02)
Reaction of a heteroleptic cyclometalated iridium complex incorporating a carboxylic acid appended dipyrrin with copper acetate leads to the formation of a hexanuclear species with the paddlewheel structure.
Jaesook Yun et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (41)(41), 5181-5183 (2005-10-18)
A new, air stable and well-defined carbene-copper(II) complex has been prepared, which is an efficient precatalyst for the 1,2- and 1,4-reduction of carbonyl compounds under hydrosilylation conditions.
Liang Li et al.
Organic letters, 14(13), 3506-3509 (2012-06-26)
New strategies for the oxidative cycloaddition of enones with enamines are developed. These cycloaddition reactions directly afford substituted aromatic amines, which are important in organic chemistry, in moderate to good yield. Cu(OAc)(2)/TFA is shown to be essential to achieve high
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Group 11 Thin Films by Atomic Layer Deposition

In this article, we will discuss coinage metal deposition processes in order to provide a sense of the most critical precursors, reducing agents, and processes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej