Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

286508

Sigma-Aldrich

Palmitic anhydride

97%

Synonim(y):

Hexadecanoic anhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
[CH3(CH2)14CO]2O
Numer CAS:
623-65-4
Masa cząsteczkowa:
494.83
Beilstein:
1807507
Numer WE:
210-805-0
Numer MDL:
MFCD00008992
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24857243
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

61-64 °C (lit.)

grupa funkcyjna

anhydride
ester

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C32H62O3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31(33)35-32(34)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-30H2,1-2H3

Klucz InChI

QWZBEFCPZJWDKC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Bezwodnik palmitynowy reagował z 20-metylospirolidem G, tworząc pochodną o czasie retencji i widmie identycznym z metabolitem, 17-O-palmitoilo-20-metylospirolidem G.

Zastosowanie

Bezwodnik palmitynowy został wykorzystany w syntezie rozpuszczalnego w wodzie N-palmitoilochitozanu(PLCS) poprzez sprzęganie ze spęczniałym chitozanem w dimetylosulfotlenku (DMSO). Został on również wykorzystany w syntezie N-acylfosfatydyloseryny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBV3081V
07418BF
00216DX
05002DZ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Bezwodnik dodecenylobursztynowy (mixture of isomers) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22049

Bezwodnik dodecenylobursztynowy

Oleoyl chloride ≥89%

Sigma-Aldrich

367850

Oleoyl chloride

Glutaric anhydride 95%

Sigma-Aldrich

G3806

Glutaric anhydride

Lauroyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

156930

Lauroyl chloride

Gang-Biao Jiang et al.
Molecular pharmaceutics, 3(2), 152-160 (2006-04-04)
Chitosan-based polymer micelles have a splendid outlook for drug delivery owing to the interesting properties, abundance, and low cost of chitosan. A new method of preparation of water-soluble N-palmitoyl chitosan (PLCS) which can form micelles in water is developed in
John A B Aasen et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 20(10), 1531-1537 (2006-04-22)
Cultured mussels sampled in the spring of 2002 and 2003 from Skjer, a location in the Sognefjord, Norway, tested positive in the mouse bioassay for lipophilic toxins. In a previous report, it was established that a number of spirolides, cyclic
T J Donohue et al.
Biochemistry, 21(11), 2765-2773 (1982-05-25)
A new phospholipid that can account for up to 40% of the total cellular phospholipid of Rhodopseudomonas sphaeroides has been identified. Purification of the phospholipid was accomplished by column chromatography on silicic acid and diethylaminoethylcellulose followed by preparative thin-layer chromatography.
Jason M Meyer et al.
Journal of lipid research, 55(8), 1648-1656 (2014-06-04)
Scavenger receptor-mediated uptake of oxidized LDL (oxLDL) is thought to be the major mechanism of foam cell generation in atherosclerotic lesions. Recent data has indicated that native LDL is also capable of contributing to foam cell formation via low-affinity receptor-independent
Pablo de la Iglesia et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 28(23), 2605-2616 (2014-11-05)
Esterification is one of the most important metabolic routes of lipophilic marine toxins in shellfish. In this work we assessed several chemical acylation reactions aimed at obtaining acyl ester analogues via partial synthesis from the free toxins. The procedures developed

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej