Wszystkie zdjęcia(5)
Kluczowe dokumenty
224286
4-Methylmorpholine N-oxide
97%
Synonim(y):
NMO
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
117.15
Beilstein:
507437
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
przydatność reakcji
reagent type: oxidant
mp
180-184 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ether
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
C[N+]1([O-])CCOCC1
InChI
1S/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3
Klucz InChI
LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
4-Methylmorpholine N-oxide is an organic compound used as a co-oxidant along with OsO4 and ruthenates in organic synthesis. In recent studies, it has been used as a catalyst in silylcyanation of aldehydes and ketones. Lyocell, a regenerated cellulose fiber, can be prepared using 4-methylmorpholine N-oxide in an eco-friendly manner.
Zastosowanie
Non-metallic catalyst for the cyanosilylation of ketones. Co-oxidant for Sharpless asymmetric dihydroxylation in ionic liquids.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Sol. 1 - Repr. 2
Kod klasy składowania
4.1B - Flammable solid hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synlett, 6, 1077-1079 (2004)
Marzieh Shafiei et al.
Bioresource technology, 102(17), 7879-7886 (2011-06-21)
Given that N-methylmorpholine-N-oxide (NMMO) is a promising alternative for the pretreatment of lignocelluloses, a novel process for ethanol and biogas production from wood was developed. The solvent, NMMO, is concentrated by multistage evaporation, and the wood is pretreated with the
Nicolas Dupuy et al.
The Journal of chemical physics, 142(21), 214109-214109 (2015-06-08)
We study the ionization energy, electron affinity, and the π → π(∗) ((1)La) excitation energy of the anthracene molecule, by means of variational quantum Monte Carlo (QMC) methods based on a Jastrow correlated antisymmetrized geminal power (JAGP) wave function, developed
Luís C Branco et al.
The Journal of organic chemistry, 69(13), 4381-4389 (2004-06-19)
The use of room-temperature ionic liquids (RTILs) in the Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation (AD) as a cosolvent or replacement of the tert-butanol was studied in detail by screening 11 different RTILs. The AD reaction is faster in 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [C(4)mim][PF(6)]
N?Methylmorpholine N?Oxide
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2008)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej