Przejdź do zawartości
Merck

258822

Sigma-Aldrich

4-Methylmorpholine N-oxide solution

50 wt. % in H2O

Synonim(y):

NMMO solution, NMO solution, NSC 73198, NSC 82153

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
117.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

stężenie

50 wt. % in H2O

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4201

pH

9.00 ( in neat)

tw

118.5 °C

mp

−20 °C

gęstość

1.13 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[N+]1([O-])CCOCC1

InChI

1S/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3

Klucz InChI

LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • 4-Methylmorpholine N-oxide (NMO) is widely used as a co-oxidant to regenerate osmium tetroxide (OsO4) catalyst during dihydroxylation of alkenes.
  • In the presence of catalytic amounts of tetra-n-propylammonium perruthenate (TPAP), NMO oxidizes secondary amines to the corresponding imines.
  • 4-Methylmorpholine N-oxide solution can be used to oxidize activated primary halides to aldehydes and secondary halides to ketones, respectively.
  • It can also be used to promote stereoselective intermolecular Pauson-Khand reaction for the synthesis of cyclopentenones.

Oxidant for synthesis of novel organic polymer - inorganic hybrid for use as a catalyst for asymmetrical epoxidation

Reagent or Reactant for:
  • Cyclocondensation and cyclization in the enantioselective synthesis of oxazolomycin A
  • Wharton rearrangement and stereoselective dihydroxylation reactions
  • Reduction of amine N-oxides by diboron reagents
  • Synthesis of polysaccharide blend fibers
  • Synthesis of cellulose / modified nano-SiO2 composite packaging films
  • Copper-catalyzed oxidative coupling for preparation of propargylamines

Used as a pretreatment for techno-economical study of ethanol and biogas production from spruce wood
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Catalytic Osmium Tetroxide Oxidation of Olefins: cis?1, 2?Cyclohexanediol.
VanRheenen V, et al.
Organic Syntheses, 43-43 (1988)
Catalytic oxidation of secondary amines with tetra-n-propylammonium perruthenate.
Goti A and Romani M
Tetrahedron Letters, 35(35), 6567-6570 (1994)
Oxidation of activated halides to aldehydes and ketones by N-methylmorpholine-N-oxide.
Griffith W P, et al.
Synthetic Communications, 22(13), 1967-1971 (1992)
Asymmetric dihydroxylation via ligand-accelerated catalysis.
Jacobsen E N, et al.
Journal of the American Chemical Society, 110(6), 1968-1970 (1988)
N-oxide promoted Pauson-Khand cyclizations at room temperature.
Shambayani S, et al.
Tetrahedron Letters, 31(37), 5289-5292 (1990)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej