Przejdź do zawartości
Merck

392731

Sigma-Aldrich

(DHQD)2PHAL

greener alternative

≥95%

Synonim(y):

Hydroquinidine 1,4-phthalazinediyl diether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C48H54N6O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
778.98
Beilstein:
5475678
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]22/D −262°, c = 1.2 in methanol

wynik ekologicznej alternatywy

old score: 5
new score: 3
Find out more about DOZN™ Scoring

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Waste Prevention
Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

160 °C (dec.) (lit.)

kategoria ekologicznej alternatywy

ciąg SMILES

CC[C@H]1CN2CCC1CC2[C@@H](Oc3nnc(O[C@H](C4CC5CCN4C[C@@H]5CC)c6ccnc7ccc(OC)cc67)c8ccccc38)c9ccnc%10ccc(OC)cc9%10

InChI

1S/C48H54N6O4/c1-5-29-27-53-21-17-31(29)23-43(53)45(35-15-19-49-41-13-11-33(55-3)25-39(35)41)57-47-37-9-7-8-10-38(37)48(52-51-47)58-46(44-24-32-18-22-54(44)28-30(32)6-2)36-16-20-50-42-14-12-34(56-4)26-40(36)42/h7-16,19-20,25-26,29-32,43-46H,5-6,17-18,21-24,27-28H2,1-4H3/t29-,30-,31-,32-,43+,44+,45-,46-/m0/s1

Klucz InChI

YUCBLVFHJWOYDN-HVLQGHBFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(DHQD)2PHAL is a dimer that can be used as a chiral amine catalyst for asymmetric halogenations.

(DHQD)2PHAL is a modified cinchona alkaloid derivative mainly used as a ligand for enantioselective catalysis.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Waste Prevention”, “Less Hazardous Chemical Syntheses”, "Safer Solvents and Auxiliaries" and “Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention”. Click here to view its DOZN scorecard.

Zastosowanie

(DHQD)2PHAL may be used as ligand for:
  • Osmium trioxide catalyzed asymmetric dihydroxylation of olefins.
  • Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of aryl/heteroaryl halides with aryl boronic acids in aqueous medium and in the absence of phosphine/organic solvent.
  • Copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction to synthesize 1,2,3-triazoles in water.
Hydroquinidine 1,4-phthalazinediyl diether [(DHQD)2PHAL] can be used:
  • As a ligand for Sharpless asymmetric dihydroxylation.
  • For enantioselective α-fluorination of carbonyl compounds.

Informacje prawne

Sold under license from Rhodia Pharma Solutions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Pd (OAc) 2 and (DHQD) 2 PHAL as a simple, efficient and recyclable/reusable catalyst system for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions in H 2 O at room temperature.
Saikia B, et al.
New. J. Chem., 39(4), 2440-2443 (2015)
Syntheses and crystal structures of the cinchona alkaloid derivatives used as ligands in the osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation of olefins.
Amberg W, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(4), 844-849 (1993)
Enantioselective fluorination mediated by cinchona alkaloid derivatives/selectfluor combinations: Reaction scope and structural information for N-fluorocinchona alkaloids.
Shibata N, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(29), 7001-7009 (2001)
Tetrahedron Asymmetry, 16, 3913-3913 (2005)
Chemical Fixation of Carbon Dioxide Co-Catalyzed by a Combination of Schiff Bases or Phenols and Organic Bases.
Shen YM, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(14), 3080-3089 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej