Przejdź do zawartości
Merck

64275

Sigma-Aldrich

Methanesulfonamide

≥97.0% (CHN)

Synonim(y):

Mesylamide, Methanesulfonic amide, Methanesulphonamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3SO2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
95.12
Beilstein:
1740835
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥97.0% (CHN)

Formularz

solid

mp

85-89 °C (lit.)

ciąg SMILES

CS(N)(=O)=O

InChI

1S/CH5NO2S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H2,2,3,4)

Klucz InChI

HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Methanesulfonamide is used in the synthesis of important organic reagents such as N-(2-methylthio-1-p-toluenesufonyl)methanesulfonamide and tert-butyl ((2-(trimethylsilyl)ethyl)sulfonyl)carbamate.
  • It can be used as a source of nitrogen in the conversion of carboxylic acids to corresponding nitriles.
  • It is widely used as a reagent in the synthesis of medicinally important compounds such as derivatives of indole-N-acetamide, methanesulfonamide pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoates and repertaxin.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A Convenient Synthesis of Chloronitrobenzonitrile Isomers and Homologs.
Grivsky E M
Bull. Soc. Chim. Belg., 80(3?4), 245-252 (1971)
Development and preliminary optimization of indole-N-acetamide inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase.
Harper S, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(5), 1314-1317 (2005)
Methanesulfonamide.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2007)
2-Arylpropionic CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) ligands as novel noncompetitive CXCL8 inhibitors.
Allegretti M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(13), 4312-4331 (2005)
Synthesis and biological activity of methanesulfonamide pyrimidine-and N-methanesulfonyl pyrrole-substituted 3, 5-dihydroxy-6-heptenoates, a novel series of HMG-CoA reductase inhibitors.
Watanabe M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 5(2), 437-444 (1997)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej