Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
108146
Benzenesulfonamide
≥98%
Synonim(y):
Phenylsulfonamide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5SO2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
157.19
Beilstein:
1100566
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39093209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane ReagentPlus®, ≥99%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/366/129/a6ff4175-974d-4fac-9038-b35e508ef252/640/a6ff4175-974d-4fac-9038-b35e508ef252.png)
Poziom jakości
Próba
≥98%
Postać
solid
mp
149-152 °C (lit.)
rozpuszczalność
methanol: soluble 25 mg/mL
ciąg SMILES
NS(=O)(=O)c1ccccc1
InChI
1S/C6H7NO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,7,8,9)
Klucz InChI
KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
human ... CA1(759)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Benzenesulfonamide was used to develop analytical method for simultaneous determination of benzotriazole, benzothiazole and benzenesulfonamide contaminants in environmental waters.
Działania biochem./fizjol.
Benzenesulfonamide is an inhibitor of human carbonic anhydrase B. Benzenesulfonamide derivatives are effective in the treatment of proliferative diseases such as cancer. It is used in the synthesis of dyes, photochemicals and disinfectants.
Uwaga dotycząca przygotowania
Benzenesulfonamide dissolves in methanol at a concentration of 25 mg/ml to form a clear, colourless solution.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Rafia Bashir et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(14), 4301-4305 (2011-06-15)
Thirteen new 2-pyrazoline derivatives bearing benzenesulfonamide moiety (2a-m) were synthesized by condensing appropriate chalcones with 4-hydrazinonbenzenesulfonamide hydrochloride and tested for anticancer and anti-inflammatory actions. According to the protocol of the National Cancer Institute (NCI) in vitro disease-oriented human cells screening
Astrid Goubet et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(3), 761-763 (2012-12-26)
C5-Ethynylbenzenesulfonamide-modified nucleotide (EBNA) was investigated as substrate of various DNA polymerases. The experiments revealed that KOD, Phusion and Klenow DNA polymerases successfully accepted EBNA-T nucleotide as a substrate and yielded the fully extended DNA. KOD DNA polymerase was found to
Design of [(2-pyrimidinylthio)acetyl]benzenesulfonamides as inhibitors of human carbonic anhydrases.
Edita Čapkauskaitė et al.
European journal of medicinal chemistry, 51, 259-270 (2012-03-24)
A series of [(2-pyrimidinylthio)acetyl]benzenesulfonamides were designed and synthesized. Their binding affinities as inhibitors of several recombinant human carbonic anhydrase (CA) isozymes were determined by isothermal titration calorimetry (ITC) and thermal shift assay (TSA). A group of compounds containing a chlorine
Asha Chandran et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 92, 84-90 (2012-03-27)
The FT-IR and FT-Raman spectra of (E)-N-carbamimidoyl-4-((4-methoxybenzylidene)amino)benzenesulfonamide were recorded and analyzed. Geometry and harmonic vibrational wavenumbers were calculated theoretically using Gaussian 03 set of quantum chemistry codes. Calculations were performed at the Hartree-Fock (HF) and density functional theory (DFT) levels
Nitrogen-15 nuclear magnetic resonance study of benzenesulfonamide and cyanate binding to carbonic anhydrase.
K Kanamori et al.
Biochemistry, 22(11), 2658-2664 (1983-05-24)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej