Przejdź do zawartości
Merck

264431

Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzyl bromide

97%

Synonim(y):

α-Bromo-2,6-difluorotoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
207.02
Beilstein:
2083943
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

solid

mp

52-55 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
fluoro

ciąg SMILES

Fc1cccc(F)c1CBr

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-3H,4H2

Klucz InChI

LSXJPJGBWSZHTM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,6-Difluorobenzyl bromide has been used:
  • as reagent in alkylation of the quinazoline-2-thioxo-4-one
  • in the synthesis of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones
  • in the preparation of new classes of inhibitors of bovine viral diarrhea virus (as a surrogate virus for hepatitis C virus)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Zhiqiang Guo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 693-698 (2005-01-25)
A convenient one-pot synthetic route was developed for the preparation of asymmetric 1,3-dialkyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triones from readily available alkyl- or aryl-isocyanates, primary amines and N-chlorocarbonyl isocyanate in excellent yields. Subsequent alkylation with N-protected amino alcohols afforded the desired 1,3,5-triazine-2,4,6-triones in good yields.
Gerhard Puerstinger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(20), 5345-5349 (2006-08-12)
A novel class of inhibitors of pestiviruses (5-substituted 2-phenyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridines) is described. Modification of the substituent in position 5 resulted in analogues with high activity (EC(50)<100nM) and selectivity (SI>1000) against the pestivirus BVDV (bovine viral diarrhea virus).
Efficient solid-phase synthesis of quinazoline-2-thioxo-4-ones with SynPhase? lanterns.
Makino S, et al.
Tetrahedron Letters, 41(43), 8333-8337 (2000)
Gwang-Noh Ahn et al.
Lab on a chip, 19(20), 3535-3542 (2019-09-27)
Microreactors are emerging as an efficient, sustainable synthetic tool compared to conventional batch reactors. Here, we present a new numbering-up metal microreactor by integrating a flow distributor and a copper catalytic module for high productivity of a commercial synthetic drug.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej