Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

265314

Sigma-Aldrich

2,3-Difluorobenzyl bromide

98%

Synonim(y):

α-Bromo-2,3-difluorotoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3CH2Br
Numer CAS:
113211-94-2
Masa cząsteczkowa:
207.02
Beilstein:
7089244
Numer MDL:
MFCD00042488
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856065
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.528 (lit.)

gęstość

1.628 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
fluoro

ciąg SMILES

Fc1cccc(CBr)c1F

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-2-1-3-6(9)7(5)10/h1-3H,4H2

Klucz InChI

FTBSGSZZESQDBM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2,3-Difluorobenzyl bromide was used in the synthesis of chemokine antagonists.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

194.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

90 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ2565
STBG7392
STBF5673V
STBB6081V
STBC2329V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Iain Walters et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(2), 798-803 (2008-02-02)
The CXCR2 SAR of a series of bicyclic antagonists such as the 2-aminothiazolo[4,5-d]pyrimidine 3b was investigated by systematic variation of the fused pyrimidine-based heterocyclic cores. Replacement of the aminothiazole ring with a 2-thiazolone alternative led to a series of thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2(3H)-one

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej