Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
262536
trans-3-Nonen-2-one
95%
Synonim(y):
(3E)-3-Nonen-2-one, (3E)-Non-3-en-2-one, (E)-3-Nonen-2-one
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3(CH2)4CH=CHCOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.449 (lit.)
bp
85 °C/12 mmHg (lit.)
gęstość
0.848 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
[H]\C(CCCCC)=C(\[H])C(C)=O
InChI
1S/C9H16O/c1-3-4-5-6-7-8-9(2)10/h7-8H,3-6H2,1-2H3/b8-7+
Klucz InChI
HDKLIZDXVUCLHQ-BQYQJAHWSA-N
Zastosowanie
trans-3-Nonen-2-one has been used:
- as substrate to investigate steady-state kinetics of NADPH oxidation
- in the preparation of azido quinolone
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
179.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
82 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Hajoong Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 75(5), 1756-1759 (2010-02-10)
We describe the assembly of a 960-member library of tricyclic 2,3-dihydro-4-quinolones using a combination of solution-phase high-throughput organic synthesis and parallel chromatographic purification. The library was produced with high efficiency and complete chemo- and diastereoselectivity by diversification of an azide-bearing
Ryan A Dick et al.
The Journal of biological chemistry, 279(17), 17269-17277 (2004-02-18)
NADPH-dependent alkenal/one oxidoreductase (AOR) from the rat is a phase 2/antioxidative enzyme that is known to catalyze the reduction of the carbon-carbon double bond of alpha,beta-unsaturated aldehydes and ketones. It is also known for its leukotriene B(4) 12-hydroxydehydrogenase activity. In
Emiliano Ventura et al.
Journal of chromatography. A, 1600, 183-196 (2019-05-06)
A semi-quantitative method was developed to monitor the misuse of 15 SARM compounds belonging to nine different families, in urine matrices from a range of species (equine, canine, human, bovine and murine). SARM residues were extracted from urine (200 μL) with
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej