Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

249467

Sigma-Aldrich

Propyl chloroformate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCO2CH2CH2CH3
Numer CAS:
109-61-5
Masa cząsteczkowa:
122.55
Numer WE:
203-687-7
Numer MDL:
MFCD00000649
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854996
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.87 psi ( 20 °C)

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.404 (lit.)

tw

105-106 °C (lit.)

rozpuszczalność

benzene: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)

gęstość

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCOC(Cl)=O

InChI

1S/C4H7ClO2/c1-2-3-7-4(5)6/h2-3H2,1H3

Klucz InChI

QQKDTTWZXHEGAQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Propyl chloroformate has been used:
  • as derivatization reagent in quantification of dopamine, serotonin and norepinephrine in human urine by solid phase microextraction-gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry
  • in the preparation of dipropyl 3,6-diphenyl-1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazine-1,2-dicarboxylate
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H314,H331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

71.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

22 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBB4246V
MKBB4246
22001MS
01130TD
12830KF

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guo-Wu Rao et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 59(Pt 5), o281-o282 (2003-05-14)
The title compound, C(22)H(24)N(4)O(4), was prepared from propyl chloroformate and 3,6-diphenyl-1,2-dihydro-s-tetrazine. This reaction yields the title compound rather than dipropyl 3,6-diphenyl-1,4-dihydro-s-tetrazine-1,4-dicarboxylate. The 2,3-diazabutadiene group in the central six-membered ring is not planar; the C=N double-bond length is 1.285 (2) A
Jake P Violi et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 172, 72-81 (2019-01-27)
Environmental exposure to the amino acid β-methylamino-L-alanine (BMAA) was linked to the high incidence of neurodegenerative disease first reported on the island of Guam in the 1940s and has more recently been implicated in an increased incidence of amyotrophic lateral
Yixing Sui et al.
Bioresource technology, 275, 145-152 (2018-12-26)
The microalga Dunaliella salina has been widely studied for carotenogenesis, yet its protein production for human nutrition has rarely been reported. This study unveils the effects of growth phase and light regime on protein and essential amino acid (EAA) levels
Brendan J Main et al.
Harmful algae, 74, 10-18 (2018-05-05)
The emerging toxin β-methylamino-l-alanine (BMAA) has been linked to the development of a number of neurodegenerative diseases in humans including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's disease, and Parkinson's disease. BMAA has been found to be produced by a range of
Laura Louise Scott et al.
Neurotoxicity research, 33(1), 6-14 (2017-05-05)
Chronic inhalation of aerosolized β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) could serve as potenital route for exposure to this cyanobacterial neurotoxin implicated in the development of neurodegenerative disease. We investigated environmental aerosol BMAA loads and the fate of inhaled isotopically labeled aerosolized BMAA in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej