Przejdź do zawartości
Merck

242934

Sigma-Aldrich

Ethyl iodoacetate

98%

Synonim(y):

Ethyl 2-iodoacetate, Ethyl monoiodoacetate, Iodoacetic acid ethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ICH2COOC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.00
Beilstein:
741934
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.503 (lit.)

tw

179-180 °C (lit.)

gęstość

1.808 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
iodo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)CI

InChI

1S/C4H7IO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Klucz InChI

MFFXVVHUKRKXCI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ethyl iodoacetate was used in the synthesis of trans-2,3-disubstituted indolines by reacting with 1-azido-2-allylbenzene derivatives via a diastereoselective radical cascade.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

170.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

77 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

François Brucelle et al.
The Journal of organic chemistry, 78(12), 6245-6252 (2013-06-01)
The preparation of trans-2,3-disubstituted indolines from 1-azido-2-allylbenzene derivatives via a diastereoselective radical cascade using ethyl iodoacetate and triethylborane is described. Further lactamization afforded substituted benzopyrrolizidinones with excellent diastereomeric ratios. The radical cascade/lactamization sequence was efficiently applied to the synthesis of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej