Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

179701

Sigma-Aldrich

Triethylborane solution

1.0 M in THF

Synonim(y):

Trietyloboron

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5)3B
Numer CAS:
97-94-9
Masa cząsteczkowa:
97.99
Beilstein:
1731462
Numer MDL:
MFCD00009022
Kod UNSPSC:
12352001
eCl@ss:
38120201
Identyfikator substancji w PubChem:
24850826
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

1.0 M in THF

gęstość

0.865 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CCB(CC)CC

InChI

1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

Klucz InChI

LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Catalyst for:
  • Allylation of aldehydes
  • Decarboxylative C-C bond cleavage reactions
  • Rhenium hydride / boron Lewis acid cocatalysis of alkene hydrogenations
  • Regioselective hydroxyalkylation of unsaturated oxime ethers

Reactant for radical reductions of alkyl bromides with N-heterocyclic carbene boranes

Reactant for synthesis of tetramethylammonium trialkylphenylborate salts with oxidation potential
Triethylborane is used as a catalyst for:
  • Allylation of aldehydes
  • Decarboxylative C-C bond cleavage reactions
  • Rhenium hydride / boron Lewis acid cocatalysis of alkene hydrogenations
  • Regioselective hydroxyalkylation of unsaturated oxime ethers


It can be employed as a reactant for radical reductions of alkyl bromides with N-heterocyclic carbene boranes and for the synthesis of tetramethylammonium trialkylphenylborate salts.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H250,H261,H302,H314,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3 - Water-react 2

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBJ6115
SHBJ0623
SHBH2155V
SHBD9512V
SHBB7990V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aerobic Hydroxylation of N-Borylenamine: Triethylborane-Mediated Hydroxyalkylation of α, β-Unsaturated Oxime Ether.
Ueda M, et al.
Organic Letters, 11(20), 4632-4635 (2009)
Synthesis of N-heterocyclic carbene boranes via silver N-heterocyclic carbene complexes.
Ono S, et al.
Polyhedron, 137(20), 296-305 (2017)
Formation of Ketenimines via the Palladium-Catalyzed Decarboxylative π-Allylic Rearrangement of N-Alloc Ynamides.
Alexander, Juliana R and Cook, Matthew J
Organic Letters, 19(21), 5822-5825 (2017)
Rhenium hydride/boron Lewis acid cocatalysis of alkene hydrogenations: Activities comparable to those of precious metal systems.
Jiang, Yanfeng and Hess, Jeannine and Fox, Thomas and Berke, Heinz
Journal of the American Chemical Society, 132(51), 18233-18247 (2010)
Synthesis of tetramethylammonium phenyltrialkylborate salts by the addition of alkyllithium reagents to a triorganylborane or organoboranylhalides.
Pietrzak, Marek and J
Journal of Organometallic Chemistry, 696(10), 2135-2141 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej