Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

195030

Sigma-Aldrich

Triethylborane solution

1.0 M in hexanes

Synonim(y):

Trietyloboron

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5)3B
Numer CAS:
97-94-9
Masa cząsteczkowa:
97.99
Beilstein:
1731462
Numer MDL:
MFCD00009022
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
24851669
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

1.0 M in hexanes

gęstość

0.675 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CCB(CC)CC

InChI

1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

Klucz InChI

LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Catalyst for:
  • Allylation of aldehydes
  • Decarboxylative C-C bond cleavage reactions
  • Rhenium hydride / boron Lewis acid cocatalysis of alkene hydrogenations
  • Regioselective hydroxyalkylation of unsaturated oxime ethers

Reactant for radical reductions of alkyl bromides with N-heterocyclic carbene boranes

Reactant for synthesis of tetramethylammonium trialkylphenylborate salts with oxidation potential
Triethylborane can be used:
  • As a radical initiator and terminator of free-radical reactions in aqueous media.(1)
  • To synthesize polymers such as poly(2-substituted-1-propenylene)s by reacting with 2-substituted allylic arsonium ylides.(2)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H304,H314,H336,H361f,H372,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Nervous system

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-32.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-36 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBK6670
43096KJ
08429KH
00130HH
08330AH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of poly (2-substituted-1-propenylene)s from allylic arsonium ylides.
Mondiere R, et al.
Macromolecules, 38(3), 663-668 (2005)
Free-radical reaction of imine derivatives in water.
Miyabe H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(16), 5043-5047 (2000)
Hideto Miyabe et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(5), 540-544 (2003-05-09)
Stereocontrol in radical reactions of oxime ether anchored to polymer support was studied. Highly diastereoselective solid-phase radical reaction was achieved by using triethylborane and diethylzinc as a radical initiator at low reaction temperature, providing a novel method for the synthesis
Masafumi Ueda
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 124(6), 311-319 (2004-06-01)
The aqueous medium radical reactions of a variety of imine derivatives such as oxime ether, oxime, hydrazone, nitrone, and N-sulfonylimine were investigated. Triethylborane-mediated intermolecular alkyl radical addition to glyoxylic oxime ether, oxime, and nitrone in water proceeded smoothly to give
Ken-ichi Yamada et al.
The Journal of organic chemistry, 77(3), 1547-1553 (2012-01-03)
Triethylborane-mediated tin-free radical alkylation of N-alkoxycarbonyl-imines, such as N-Boc-, N-Cbz-, and N-Teoc-imines, proceeded smoothly at a low temperature (-78 to -20 °C) to give the corresponding adducts in high yield. Although the formation of isocyanate was the major unfavorable reaction
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej