Przejdź do zawartości
Merck

239968

Sigma-Aldrich

trans-Cinnamaldehyde

≥99%

Synonim(y):

trans-3-Phenyl-2-propenal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH=CHCHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
132.16
Beilstein:
1071571
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.6 (vs air)

Próba

≥99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.622 (lit.)

tw

250-252 °C (lit.)

mp

−9-−4 °C (lit.)

gęstość

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H8O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-8H/b7-4+

Klucz InChI

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The neuroprotective and anti-inflammatory effects of trans-cinnamaldehyde (TCA) were studied.

Zastosowanie

trans-Cinnamaldehyde was used to study the useful amino groups at aminosilanized surface.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

159.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

71 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ji-Hi Pyo et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 36(12), 1928-1935 (2013-12-03)
The anti-inflammatory and neuroprotective effects of trans-cinnamaldehyde (TCA) were investigated on the inflammatory cells and the dopaminergic degeneration in mice. TCA inhibited the up-regulation of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in the lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory BV2 microglial
Katherine R Zodrow et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(39), 13993-13999 (2012-09-04)
Biofilm-associated infections are one of the leading causes of death in the United States. Although infections may be treated with antibiotics, the overuse of antibiotics has led to the spread of antibiotic resistance. Many natural antimicrobial compounds derived from edible
Jeyachchandran Visvalingam et al.
Applied and environmental microbiology, 79(3), 942-950 (2012-11-28)
Cinnamaldehyde is a natural antimicrobial that has been found to be effective against many food-borne pathogens, including Escherichia coli O157:H7. Although its antimicrobial effects have been well investigated, limited information is available on its effects at the molecular level. Sublethal
Wen-Xian Du et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(32), 7799-7804 (2012-07-27)
The addition of plant essential oils to edible films and coatings has been shown to protect against bacterial pathogens and spoilage while also enhancing sensory properties of foods. This study evaluated the effect of adding 0.5 and 0.75% carvacrol (active
Amrita A Nagle et al.
PloS one, 7(11), e50125-e50125 (2012-11-28)
Multifunctional trans-cinnamaldehyde (CA) and its analogs display anti-cancer properties, with 2-benzoyloxycinnamaldehyde (BCA) and 5-fluoro-2-hydroxycinnamaldehyde (FHCA) being identified as the ortho-substituted analogs that possess potent anti-tumor activities. In this study, BCA, FHCA and a novel analog 5-fluoro-2-benzoyloxycinnamaldehyde (FBCA), were demonstrated to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej