Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

B32807

Sigma-Aldrich

Benzyltriphenylphosphonium chloride

99%

Synonim(y):

BTPPC, NSC 116712, Triphenyl(phenylmethyl)phosphonium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2P(Cl)(C6H5)3
Numer CAS:
1100-88-5
Masa cząsteczkowa:
388.87
Beilstein:
3599868
Numer WE:
214-154-3
Numer MDL:
MFCD00011913
Kod UNSPSC:
12352107
Identyfikator substancji w PubChem:
24891707
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

mp

≥300 °C (lit.)

ciąg SMILES

[Cl-].C(c1ccccc1)[P+](c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/h1-20H,21H2;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Benzyltriphenylphosphonium chloride can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Platinum chloro-tetrazole complexes via azidation.
  • Trans-stilbenes and cinnamates via Wittig olefination.
  • Achiral N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 and ADAM-TS5 for osteoarthritis treatment.
  • Pentiptycenes for use as light-driven molecular brakes.
  • Archipelago structures for formation of petroleum asphaltenes.


It is also used as a crosslinking agent for tube-like natural halloysite / fluorelastomer nanocomposites.
Crosslinking agent for tube-like natural halloysite / fluorelastomer nanocomposites

Reactant for synthesis of:
  • Platinum chloro tetrazole complexes via azidation
  • Trans-stilbenes and cinnamates via Wittig olefination
  • Achiral N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 and ADAM-TS5 for osteoarthritis treatment
  • Pentiptycenes for use as light-driven molecular brakes

Reactant for formation of archipelago structures for formation of petroleum asphaltenes
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H330,H318,H335,H372,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Lungs,nasal cavity, Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

572.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

300 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN6244
MKCF0756
MKBV6553V
MKBV6551V
STBD7855V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Allyltriphenylphosphonium bromide 99%

Sigma-Aldrich

A36603

Allyltriphenylphosphonium bromide

Sodium hydroxide solution 50% in H2O

Sigma-Aldrich

415413

Sodium hydroxide solution

4-Nitrobenzaldehyde 98% (GC)

Sigma-Aldrich

130176

4-Nitrobenzaldehyde

Orally active achiral N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 (aggrecanase-1) and ADAM-TS5 (aggrecanase-2) for the treatment of osteoarthritis.
De Savi , et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(11), 3301-3306 (2011)
Tube-like natural halloysite/fluoroelastomer nanocomposites with simultaneous enhanced mechanical, dynamic mechanical and thermal properties.
Rooj S, et al.
European Polymer Journal, 47(9), 1746-1755 (2011)
Pentiptycene?Derived Light?Driven Molecular Brakes: Substituent Effects of the Brake Component.
Sun W T, et al.
Chemistry?A European Journal , 16(38), 11594-11604 (2010)
Formation of archipelago structures during thermal cracking implicates a chemical mechanism for the formation of petroleum asphaltenes.
Alshareef A H, et al.
Energy and Fuels, 25(5), 2130-2136 (2011)
A new route to N (1)-5R-tetrazole complexes via azidation to nitriles coordinated to Pt (II) and Pt (IV).
Popova E A, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 375(1), 242-247 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej