Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

236349

Sigma-Aldrich

Butyryl chloride

≥99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2CH2COCl
Numer CAS:
141-75-3
Masa cząsteczkowa:
106.55
Beilstein:
605395
Numer WE:
205-498-5
Numer MDL:
MFCD00000752
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854165
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.7 (vs air)

Poziom jakości

200

Próba

≥99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.412 (lit.)

tw

102 °C (lit.)

mp

−89 °C (lit.)

rozpuszczalność

diethyl ether: miscible(lit.)

gęstość

1.026 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCC(Cl)=O

InChI

1S/C4H7ClO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3

Klucz InChI

DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Photchlorination of butyryl chloride in liquid phase has been investigated.

Zastosowanie

Butyryl chloride can be used as:
  • A reagent in the acylation of thiophene in the liquid phase catalyzed by zeolites.
  • A source of CO and -Cl in the chlorocarbonylation of aryl bromides to yield acid chlorides.
  • An intermediate in the synthesis of aryl [11C]methylsulfones for PET applications.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225 - H302 - H314 - H331 - H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

64.4 °F - DIN 51755 Part 1

Temperatura zapłonu (°C)

18 °C - DIN 51755 Part 1

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A lewis acid site-activated reaction in zeolites: thiophene acylation by butyryl chloride.
Isaev Y and Fripiat JJ.
J. Catal., 182(1), 257-263 (1999)
CHLORINATION OF BUTYRYL CHLORIDE IN THE LIQUID-PHASE.
Korhonen IO.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 35(3), 175-178 (1981)
A general method for the synthesis of aryl [11C] methylsulfones: potential PET probes for imaging cyclooxygenase-2 expression
Majo VJ, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(19), 4268-4271 (2005)
Aleksandra Leśniarek et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(5) (2020-03-04)
The influence of buffer type, co-solvent type, and acyl chain length was investigated for the enantioselective hydrolysis of racemic 4-arylbut-3-en-2-yl esters using Lecitase™ Ultra (LU). Immobilized preparations of the Lecitase™ Ultra enzyme had significantly higher activity and enantioselectivity than the
Paulina Majewska
Bioorganic chemistry, 61, 28-35 (2015-06-13)
2-Hydroxy-2-(ethoxyphenylphosphinyl)acetic acid, a new type of organophosphorus compound possessing two stereogenic centers, was investigated. Racemic 2-butyryloxy-2-(ethoxyphenylphosphinyl)acetic acid was synthesized and hydrolyzed using four bacterial species as biocatalysts. In all cases the reaction was more or less stereoselective and isomers bearing
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej