Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

220108

Sigma-Aldrich

Isovanillic acid

97%

Synonim(y):

3-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H3(OCH3)CO2H
Numer CAS:
645-08-9
Masa cząsteczkowa:
168.15
Numer WE:
211-430-5
Numer MDL:
MFCD00002507
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853164
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

250-253 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1O)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

LBKFGYZQBSGRHY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Rate of oxidation of isovanillic acid by washed cells of Pseudomonas putida has been reported.

Zastosowanie

Isovanillic acid has been used in the synthesis of opiate alkaloid precursor, dihydrothebainone.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBB3422
1419575V
1393572V
BCBB3422V
BCBD1867V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Widiastuti Setyaningsih et al.
Food chemistry, 288, 221-227 (2019-03-25)
Fifteen phenolic compounds were determined in rice grains by ultrasound assisted extraction and ultra-performance liquid chromatography with photodiode array detection. Primarily, an UAE method has been developed and validated for the extraction of phenolics from rice grains. For the optimization
Tomas Strucko et al.
Scientific reports, 7, 41431-41431 (2017-01-31)
Over-expression of a gene by increasing its copy number is often desirable in the model yeast Saccharomyces cerevisiae. It may facilitate elucidation of enzyme functions, and in cell factory design it is used to increase production of proteins and metabolites.
Preparation of oxygenated phenylacetic acids.
Weller DD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49(11), 2061-2063 (1984)
Zhuxing Tang et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 40(2), 484-489 (2005-09-17)
A method based on capillary electrophoresis with electrochemical detection has been developed for the separation and determination of isovanillic acid, gentisic acid, kaempferol, quercetin, caffeic acid and protocatechuic acid in Ilex Purpurea Hassk and its medicinal preparations for the first
M A Fernández et al.
Journal of ethnopharmacology, 53(1), 11-14 (1996-07-26)
The phenolic fractions of aerial part of Scrophularia frutescens and S. sambucifolia (Scrophulariaceae) showed a potent antibacterial activity. Ferulic, isovanillic, p-hydroxycinnamic, p-hydroxybenzoic, syringic, caffeic, gentisic and protocatechuic acids were isolated from S. frutescens and ferulic, p-coumaric, vanillic, p-hydroxibenzoic and syringic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej