Przejdź do zawartości
Merck

59940

Sigma-Aldrich

Isovanillin

≥95.0%

Synonim(y):

3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde, 3-Hydroxyanisaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H8O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
1073021
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95.0%

mp

112-116 °C

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

COc1ccc(C=O)cc1O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-8-3-2-6(5-9)4-7(8)10/h2-5,10H,1H3

Klucz InChI

JVTZFYYHCGSXJV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Komentarz do analizy

appearance: white/colorless to brown
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>212.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 100 °C

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Jiyoung Ryu et al.
Archives of pharmacal research, 27(9), 912-914 (2004-10-12)
Seven compounds were isolated from the stem of Acanthopanax senticosus by repeated column chromatography. Their structures were elucidated as isovanillin (1), (-)-sesamin (2), isofraxidin (3), (+)-syringaresinol (4), 5-hydroxymethylfurfural (5), eleutheroside B (6), and eleutheroside E (7) by spectral analysis. Among
Michael D Markey et al.
Organic letters, 9(17), 3255-3257 (2007-07-31)
The first total synthesis of santiagonamine (1) is achieved in 12 steps from isovanillin. A palladium-catalyzed Ullmann cross-coupling reaction and a photocyclization are the key steps in the synthesis.
V Balachandran et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 95, 354-368 (2012-05-01)
This study is a comparative analysis of FT-IR and FT-Raman spectra of vanillin (3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde) and isovanillin (3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde). The molecular structure, vibrational wavenumbers, infrared intensities, Raman scattering activities were calculated for both molecules using the B3LYP density functional theory (DFT) with
Georgios I Panoutsopoulos
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 17(1-2), 47-56 (2006-03-18)
3,4-Dimethoxy-2-phenylethylamine is catalyzed to its aldehyde derivative by monoamine oxidase B, but the subsequent oxidation into the corresponding acid has not yet been studied. Oxidation of aromatic aldehydes is catalyzed mainly by aldehyde dehydrogenase and aldehyde oxidase. The present study
Georgios Panoutsopoulos
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 15(5), 225-232 (2005-06-16)
Homovanillamine is a biogenic amine that it is catalyzed to homovanillyl aldehyde by monoamine oxidase A and B, but the oxidation of its aldehyde to the acid derivative is usually ascribed to aldehyde dehydrogenase and a potential contribution of aldehyde

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej