Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
214930
1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid hydrochloride
96%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
213.66
Beilstein:
3723332
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![1,3-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2,4-dihydroxycyclobutenediylium dihydroxide, bis(inner salt) Dye content 90 %](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/301/519/500149b3-198c-44cf-b952-7e91f54fc48e/640/500149b3-198c-44cf-b952-7e91f54fc48e.png)
![2,4-Bis[4-(N,N-diphenylamino)-2,6-dihydroxyphenyl]squaraine 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/303/054/d8b9c845-3623-4f5a-8a30-ab6731034171/640/d8b9c845-3623-4f5a-8a30-ab6731034171.png)
Próba
96%
mp
>300 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cl[H].OC(=O)C1Cc2ccccc2CN1
InChI
1S/C10H11NO2.ClH/c12-10(13)9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-11-9;/h1-4,9,11H,5-6H2,(H,12,13);1H
Klucz InChI
FXHCFPUEIDRTMR-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Kwas 1,2,3,4-tetrahydro-3-izochinolinokarboksylowy został wykorzystany do syntezy 10,10a-dihydroimidazo-[1,5-b]izochinolino-1,3(2H,5H)-dionów, inhibitorów stanu zapalnego, biosyntezy apoproteiny B-100 i metaloprotienazy degradującej macierz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Alan R Katritzky et al.
The Journal of organic chemistry, 67(23), 8224-8229 (2002-11-09)
Condensations of chiral diamines 11a-c with benzotriazole and formaldehyde gave benzotriazolyl intermediates 12a-c; similar condensations of alpha-amino-amides 10a-c with benzotriazole and paraformaldehyde gave 14a-c. Subsequent treatment of 12a-c and 14a-c with AlCl(3) led to enantiopure tricyclic 1,2,3,5,10,10a-hexahydroimidazo[1,5-b]isoquinolines 1a-c and 2,3,10,10a-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoquinolin-1(5H)-ones
Raman K Bakshi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(14), 3430-3433 (2005-06-14)
The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described.
B C Wilkes et al.
Biopolymers, 34(9), 1213-1219 (1994-09-01)
A molecular mechanics study (grid search and energy minimization) of the highly delta receptor-selective delta opioid antagonist H-Tyr-Tic-Phe-OH (TIP; Tic: tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid) resulted in four low energy conformers with energies within 2 kcal/mol of that of the lowest energy structure.
M Manning et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 1(1), 66-79 (1995-01-01)
We have investigated the effects of mono-substitutions with the conformationally restricted amino acid, 1,2,3,4 tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Tic) at position 3 in arginine vasopressin (AVP), at positions 2, 3 and 7 in potent non-selective cyclic AVP V2/V1a antagonists, in potent and
Yingjie Zhang et al.
Current protein & peptide science, 11(8), 752-758 (2011-01-18)
Tic, short for 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, is a kind of unnatural α-amino acids. Due to its distinct geometrical conformation and biological activity, the structure of Tic, regarded as the surrogate of proline and the rigid analogue of phenylalanine or tyrosine, has
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej