Przejdź do zawartości
Merck

421626

Sigma-Aldrich

(S)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.20
Beilstein:
4842199
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −168°, c = 1.8 in 1.4 M NaOH

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

>300 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)[C@@H]1Cc2ccccc2CN1

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10(13)9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-11-9/h1-4,9,11H,5-6H2,(H,12,13)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

BWKMGYQJPOAASG-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Raman K Bakshi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(14), 3430-3433 (2005-06-14)
The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described.
B C Wilkes et al.
Biopolymers, 34(9), 1213-1219 (1994-09-01)
A molecular mechanics study (grid search and energy minimization) of the highly delta receptor-selective delta opioid antagonist H-Tyr-Tic-Phe-OH (TIP; Tic: tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid) resulted in four low energy conformers with energies within 2 kcal/mol of that of the lowest energy structure.
M Manning et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 1(1), 66-79 (1995-01-01)
We have investigated the effects of mono-substitutions with the conformationally restricted amino acid, 1,2,3,4 tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Tic) at position 3 in arginine vasopressin (AVP), at positions 2, 3 and 7 in potent non-selective cyclic AVP V2/V1a antagonists, in potent and
Yingjie Zhang et al.
Current protein & peptide science, 11(8), 752-758 (2011-01-18)
Tic, short for 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, is a kind of unnatural α-amino acids. Due to its distinct geometrical conformation and biological activity, the structure of Tic, regarded as the surrogate of proline and the rigid analogue of phenylalanine or tyrosine, has
P Majer et al.
International journal of peptide and protein research, 43(1), 62-68 (1994-01-01)
A new method of synthesizing ortho-methylated phenylalanines has been developed. Phenylalanines with at least one free ortho-position undergo a Pictet-Spengler cyclization with formaldehyde followed by hydrogenolytic splitting of the endocyclic benzylic C--N bond of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and afford corresponding ortho-methyl derivatives.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej