Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

103276

Sigma-Aldrich

Harmane

98%

Synonim(y):

1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole, 2-Methyl-β-carboline, Aribine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H10N2
Numer CAS:
486-84-0
Masa cząsteczkowa:
182.22
Beilstein:
143898
Numer WE:
207-642-2
Numer MDL:
MFCD00004957
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846602
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

drug control

stupéfiant (France)

mp

235-238 °C (lit.)

rozpuszczalność

methanol: soluble 50mg/ml

ciąg SMILES

Cc1nccc2c3ccccc3[nH]c12

InChI

1S/C12H10N2/c1-8-12-10(6-7-13-8)9-4-2-3-5-11(9)14-12/h2-7,14H,1H3

Klucz InChI

PSFDQSOCUJVVGF-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CYP2D6(1565)
rat ... Gabra2(29706)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

  • Harman jest silnym, wywołującym drżenie alkaloidem β-karbolinowym i neurotoksyną.
  • Jest głównym przedstawicielem heterocyklicznych amin aromatycznych, grupy mutagennych i rakotwórczych substancji, które powstają w mięsie z prekursorów kreatyny, kreatyniny, aminokwasów i cukrów podczas ogrzewania w wysokich temperaturach.
  • Stężenie harmanu we krwi jest podwyższone w drżeniu samoistnym, późnej chorobie neurologicznej.

Zastosowanie

  • Harman został wykorzystany do oznaczania poziomu śladowego harmanu za pomocą chromatografii planarnej sprzężonej z (tandemową) spektrometrią mas.
  • Został wykorzystany do badania interakcji norharmanu i harmanu z DNA.
  • Może być stosowany jako matryca do analizy cyklodekstryn i siarczanowanych oligosacharydów w połączeniu z DHB jako matrycą.

Działania biochem./fizjol.

I1 imidazoline binding site agonist.

Uwaga dotycząca przygotowania

Harman rozpuszcza się w metanolu w stężeniu 50 mg/ml, tworząc klarowny, bezbarwny do żółtego roztwór.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF2503
BCBZ8150
BCBZ7222
BCBS3530V
BCBP9662V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2,3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CBR00326

2,3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

FINDY ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1733

FINDY

Marisa Till et al.
Journal of natural products, 72(4), 796-798 (2009-02-18)
A new alkaloid, 5-bromo-8-methoxy-1-methyl-beta-carboline (1), has been isolated from the New Zealand marine bryozoan Pterocella Vesiculosa. Structural elucidation was achieved through NMR spectroscopic and mass spectrometric analysis, and a single-crystal X-ray diffraction analysis of 1 was performed. The biological activity
Elan D Louis et al.
Neurotoxicology, 29(2), 294-300 (2008-02-05)
Essential tremor (ET) is a widespread late-life neurological disease. Genetic and environmental factors likely play an etiological role. Harmane (1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole) is a potent tremor-producing neurotoxin. In 2002, we demonstrated elevated blood harmane concentrations in an initial sample of 100 ET
Ute Jautz et al.
Journal of chromatography. A, 1128(1-2), 244-250 (2006-07-28)
HPTLC/MS by a plunger-based extraction device was shown to be an appropriate technique for quantitative planar chromatography, even in trace analysis. Reproducible extraction from silica gel phases in the lower-pg range distinguishes this technique from other approaches. Repeatability of the
Bijan Kumar Paul et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(41), 11938-11949 (2011-09-09)
The present study aims at exploring a detailed characterization of the binding interaction of a promising cancer cell photosensitizer, harmane (HM), with DNA extracted from herring sperm. The polarity-sensitive prototropic transformation of HM, a naturally occurring, fluorescent, drug-binding alkaloid, β-carboline
Mohammad Nasehi et al.
Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 26(8), 1151-1161 (2011-10-04)
β-carboline alkaloids such as harmane (HA) are naturally present in the human food chain. They are derived from the plant Peganum harmala and have many cognitive effects. In the present study, effects of the nicotinic system of the dorsal hippocampus
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Methods and Matrices for Mass Spectrometry of Glycans

Glycosylation is known to have profound influence on various physiochemical, cellular and biological functions of proteins. Alterations in this modification are known to affect the immune system and have been associated with various pathological states such as cancer, rheumatoid arthritis, and inflammatory diseases.

Methods and matrices for mass spectrometry of glycans

Mass Spectrometry of Glycans, method comparison and products

Protokoły

Mass Spectrometry of Glycans

Mass Spectrometry of Glycans

Global Trade Item Number

SKUGTIN
103276-500MG
103276-100MG
103276-1G4061838670441

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej