Przejdź do zawartości
Merck

160660

Sigma-Aldrich

Quinaldic acid

98%

Synonim(y):

2-Quinolinecarboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H7NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
173.17
Beilstein:
126322
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

mp

156-158 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccc2ccccc2n1

InChI

1S/C10H7NO2/c12-10(13)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H,(H,12,13)

Klucz InChI

LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Quinaldic acid is also referred as quinoline-2-carboxylic acid. Microwave-assisted preparation of substituted anilides of quinaldic acid has been reported. It inhibits the oxidation of pyruvate, α-ketoglutarate, glutamate and citrate in rat liver mitochondria. Quinaldic acid is a metabolite of tryptophan degradation and inhibits the gluconeogenesis in perfused livers.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S Fetzner et al.
Biological chemistry Hoppe-Seyler, 374(6), 363-376 (1993-06-01)
Serratia marcecens 2CC-1 utilizes quinaldic acid (quinoline 2-carboxylic acid) as sole source of carbon, nitrogen and energy. Growth of strain 2CC-1 on quinaldic acid as well as on nicotinic acid and hypoxanthine was inhibited completely by the molybdate antagonist tungstate
Mode of action of hypoglycemic agents. 3. Studies on 5-methoxy indole-2-carboxylic acid and quinaldic acid.
J Reed et al.
The Journal of biological chemistry, 245(20), 5297-5303 (1970-10-25)
Total synthesis of thiostrepton, part 2: construction of the quinaldic acid macrocycle and final stages of the synthesis.
K C Nicolaou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(38), 5092-5097 (2004-09-17)
R M Epand
Medical hypotheses, 9(2), 207-213 (1982-08-01)
Ergothioneine is believed not to be synthesized by man but it accumulates to high concentrations in some mammalian cells as a result of dietary intake. Ergothioneine is known to chelate divalent metal ions with high affinity. Other substances which are
Stereocontrolled synthesis of the quinaldic acid macrocyclic system of thiostrepton.
K C Nicolaou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(11), 1937-1940 (2002-06-03)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej