Przejdź do zawartości
Merck

193496

Sigma-Aldrich

2-Iodobenzyl chloride

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
IC6H4CH2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
252.48
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

powder

współczynnik refrakcji

n20/D 1.635 (lit.)

bp

147-149 °C/32 mmHg (lit.)

mp

29-31 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
iodo

ciąg SMILES

ClCc1ccccc1I

InChI

1S/C7H6ClI/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,5H2

Klucz InChI

FTMNWZHKQGKKAU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Chlorek 2-izodobenzylu zastosowano w syntezie:
  • sukcynimido[3,4-b]indan
  • 1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methano-3-benzazocine-2,4-dione
  • 1-(2-jodobenzylo)-1,1-dietyloamina
  • 1-(2-jodobenzylo)pirolidyna
  • 1-(2-jodobenzylo)piperydyna
  • 1-(2-jodobenzylo)heksahydroazepina
  • 4-(2-jodobenzylo)morfolina
  • 4-(2-jodobenzylo)tiomorfolina
  • 1-benzoilo-4-(2-jodobenzylo)piperazyna
  • 1-(2-jodobenzylo)indolo-2-karbaldehyd
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An Approach to α-substituted Amines.
Williams L, et al.
Tetrahedron, 50(48), 13697-13708 (1994)
Sushama A. Dandekar et al.
The Journal of organic chemistry, 64(5), 1543-1553 (2001-10-25)
The tricyclic title compounds, 4 and 5, were synthesized by initial alkylation of the lithium monoenolates of N,N,N',N'-tetramethylbutanediamide (6) and N,N,N',N'-tetramethylpentanediamide (19) with 2-iodobenzyl chloride in liquid NH(3) at -60 degrees C to afford 2-(2-iodobenzyl)-N,N,N',N'-tetramethylbutanediamide (9) and 2-(2-iodobenzyl)-N,N,N',N'-tetramethylpentanediamide (20) in
1-Azatriene cyclisation as a route to annelated pyrido [4, 3-b] indoles.
Gilchrist TL ,et al.
Tetrahedron, 53(12), 4447-4456 (1997)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej