Przejdź do zawartości
Merck

167703

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride

97%

Synonim(y):

α′-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-xylene, 3-(Chloromethyl)benzotrifluoride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4CH2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.58
Beilstein:
743242
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.464 (lit.)

gęstość

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
fluoro

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1cccc(CCl)c1

InChI

1S/C8H6ClF3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

Klucz InChI

XGASTRVQNVVYIZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride reacts with sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids to yield series of dithiocarbamates.

Zastosowanie

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride was used in the synthesis of 4-nitro-3-trifluoromethyl-[N-(4-hydroxyphenyl)]benzamide.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

118.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

48 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of poly (arylene ether amide) s containing CF 3 groups by nitro displacement reaction of AB-type monomers.
Lee HS and Kim SY.
Macromolecular Rapid Communications, 23(12), 665-671 (2002)
Mehlika D Altıntop et al.
Archiv der Pharmazie, 346(8), 571-576 (2013-07-25)
In the present paper, a novel series of dithiocarbamates was synthesized via the treatment of 4-(trifluoromethyl)benzyl chloride with appropriate sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids. The chemical structures of the compounds were elucidated by (1) H NMR, mass spectral data
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 14-33 (2008-12-25)
Distributed Drug Discovery (D(3)) proposes solving large drug discovery problems by breaking them into smaller units for processing at multiple sites. A key component of the synthetic and computational stages of D(3) is the global rehearsal of prospective reagents and
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 34-43 (2008-12-25)
For the successful implementation of Distributed Drug Discovery (D(3)) (outlined in the accompanying Perspective), students, in the course of their educational laboratories, must be able to reproducibly make new, high quality, molecules with potential for biological activity. This article reports

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej