Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
F2C6H3CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.10
Beilstein:
973774
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
solid
mp
157-161 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
fluoro
ciąg SMILES
OC(=O)c1c(F)cccc1F
InChI
1S/C7H4F2O2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
Klucz InChI
ONOTYLMNTZNAQZ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
2,6-Difluorobenzoic acid is the major degradation product of diflubenzuron.
Zastosowanie
2,6-Difluorobenzoic acid has been used in the synthesis of 2,6-difluoro-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide and methyl 2,6-difluorobenzoate.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
E Gattavecchia et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 16(2), 159-166 (1981-01-01)
Diflubenzuron (I) and its major degradation products 4-chlorophenyl urea (II), 2,6-difluorobenzoic acid (III) and 4-chloroaniline (IV) were tested for their activity on Euglena gracilis Z. The inhibition on the growth and on the incorporation of glycine-U-14C in the protein of
Li Chen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(1), 38-41 (2005-01-06)
Two series of benzoylphenylurea derivatives were synthesized as candidate propesticides by a nucleophilic addition reaction between 2,6-difluronbenzoyl isocyanate and N-substitutedaniline. The new compounds were identified by 1H NMR spectroscopy, electron ionization-mass spectrometry, and elemental analyses. The bioactivities of the new
A Karipides et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 48 ( Pt 6), 1015-1018 (1992-06-15)
Ca2+.2C7H3O2F2-.2H2O, M(r) = 390.3, monoclinic, C2/c, a = 17.584 (4), b = 10.771 (3), c = 7.887 (2) A, beta = 91.28 (2) degrees, V = 1493 A3, Z = 4, Dm = 1.75, Dx = 1.74 g cm-3, lambda(Mo
Min Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(4), 1017-1021 (2013-01-09)
The authentic standard 2,6-difluoro-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide was synthesized from 2,6-difluorobenzoic acid and 3-amino-5-hydroxypyrazole in 9 steps with 1% overall chemical yield. Direct desmethylation of the reference standard with TMSCl/NaI gave the precursor 2,6-difluoro-N-(3-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide for radiolabeling in 70% yield. The target tracer 2,6-difluoro-N-(3-[(11)C]methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide
J Koerts et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 27(8), 801-817 (1997-08-01)
1. The metabolic fate of the insecticide teflubenzuron, orally dosed to the male Wistar rat, was investigated. Particular attention was paid to the metabolic fate of the benzoyl and aniline moiety after hydrolysis of the urea bridge. 2. The 0-48-h
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej