Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

F13207

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenol

99%

Synonim(y):

4-Hydroxyphenyl fluoride, p-Fluorophenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4OH
Numer CAS:
371-41-5
Masa cząsteczkowa:
112.10
Beilstein:
1362752
Numer WE:
206-736-0
Numer MDL:
MFCD00002316
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24894759
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

tw

185 °C (lit.)

mp

43-46 °C (lit.)

ciąg SMILES

Oc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C6H5FO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H

Klucz InChI

RHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332 - H315 - H319 - H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

154.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

68 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

4-Chlorophenol ≥99%

Sigma-Aldrich

185787

4-Chlorophenol

3,4-Difluorophenol 99%

Sigma-Aldrich

290408

3,4-Difluorophenol

6-Chloronicotinoyl chloride 97%

Sigma-Aldrich

528102

6-Chloronicotinoyl chloride

4-Bromophenol 99%

Sigma-Aldrich

B75808

4-Bromophenol

Lydie Coulombel et al.
Applied microbiology and biotechnology, 89(6), 1867-1875 (2010-11-09)
Escherichia coli cells, expressing 4-hydroxyphenylacetate 3-hydroxylase, fully transformed 4-halogenated phenols to their equivalent catechols as single products in shaken flasks. 4-Fluorophenol was transformed at a rate 1.6, 1.8, and 3.4-fold higher than the biotransformation of 4-chloro-, 4-bromo-, and 4-iodo-phenol, respectively.
Louise C Nolan et al.
Analytical biochemistry, 344(2), 224-231 (2005-08-03)
A spectrophotometric method for the quantitative determination of an enzyme activity resulting in the accumulation of 4-substituted phenols is described in this article. Toluene-4-monooxygenase (T4MO) activity in whole cells of Pseudomonas mendocina KR1 is used to demonstrate this method. This
Tobias L Ross et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(9), 7621-7626 (2011-09-09)
4-[(18)F]Fluorophenol is a versatile synthon for the synthesis of more complex radiopharmaceuticals bearing a 4-[(18)F]fluorophenoxy moiety. In order to prepare 4-[(18)F]fluorophenol in no-carrier-added (n.c.a.) form only a nucleophilic labelling method starting from [(18)F]fluoride is suitable. In this paper a new
Maria Isabel M Ferreira et al.
Applied and environmental microbiology, 75(24), 7767-7773 (2009-10-20)
Arthrobacter sp. strain IF1 is able to grow on 4-fluorophenol (4-FP) as a sole source of carbon and energy. To clone the 4-FP degradation genes, DNA libraries were constructed and screened with a probe obtained by PCR using primers designed
Maria Isabel M Ferreira et al.
Applied microbiology and biotechnology, 78(4), 709-717 (2008-01-30)
A Gram-positive bacterial strain capable of aerobic biodegradation of 4-fluorophenol (4-FP) as the sole source of carbon and energy was isolated by selective enrichment from soil samples collected near an industrial site. The organism, designated strain IF1, was identified as
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej