Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(6)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

178756

Sigma-Aldrich

Diphenyl phosphoryl azide

97%

Synonim(y):

DPPA, Phosphoric acid diphenyl ester azide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(6)

About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5O)2P(O)N3
Numer CAS:
26386-88-9
Masa cząsteczkowa:
275.20
Beilstein:
2058967
Numer WE:
247-644-0
Numer MDL:
MFCD00001987
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
24850766
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

współczynnik refrakcji

n20/D 1.551 (lit.)

bp

157 °C/0.17 mmHg (lit.)

gęstość

1.277 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

azide

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[N-]=[N+]=NP(=O)(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H10N3O3P/c13-14-15-19(16,17-11-7-3-1-4-8-11)18-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Klucz InChI

SORGEQQSQGNZFI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Hydroazidation Catalyst for Facile Preparation of Organoazides

Reagent for synthesis of oligosaccharides linked with carbamate and urea bonds utilizing modified Curtis rearrangement
Aziridination of olefins catalyzed by colbalt-tetraphenylporphyrin.
Used as the activating agent in the preparation of macrocyclic lactams and of an aldose reductase inhibitor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

233.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

112 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ1322
MKCG7023
MKCF8399
MKBZ0923V
MKBW9677V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Diphenyl phosphate 99%

Sigma-Aldrich

850608

Diphenyl phosphate

Benzenesulfonyl azide, functionalized silica gel 40-63 μm, extent of labeling: 0.5-1.0 mmol/g loading

Sigma-Aldrich

590274

Benzenesulfonyl azide, functionalized silica gel

The Journal of Organic Chemistry, 71, 6665-6665 (2006)
B L Mylari et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(3), 1011-1018 (1991-03-01)
Ethyl 1-benzyl-3-hydroxy-2(5H)-oxopyrrole-4-carboxylate (1, EBPC) is a potent and specific inhibitor of aldose reductase. It was greater than 4000X more potent in its inhibition of rat lens aldose reductase than the closely related rat or pig kidney aldehyde reductase, thus making
D. Sawada, et al.,
Tetrahedron, 64, 8780-8788 (2008)
Qiaoya Li et al.
European journal of medical research, 22(1), 48-48 (2017-11-23)
This study aimed to investigate the therapeutic effects of 5-fluorouracil (5-FU)-loaded nanobubbles irradiated with low-intensity, low-frequency ultrasound in nude mice with hepatocellular carcinoma (HCC). A transplanted tumor model of HCC in nude mice was established in 40 mice, which were
Tetrahedron Letters, 31, 6469-6469 (1990)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Acid Halogenation Reagents

The generation of an acid chloride is an obvious way to activate the carboxy group for amide bond formation. However, practical application of acid chlorides in peptide synthesis is restricted, because they are prone to side reactions and racemization.

Hydroazidation Catalyst

The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates

Organic Azides and Azide Sources

Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej