Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

155071

Sigma-Aldrich

Azidotrimethylsilane

95%

Synonim(y):

Trimethylsilyl azide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3SiN3
Numer CAS:
4648-54-8
Masa cząsteczkowa:
115.21
Beilstein:
1903730
Numer WE:
225-078-5
Numer MDL:
MFCD00001986
Kod UNSPSC:
12352103
eCl@ss:
39100709
Identyfikator substancji w PubChem:
24849336
NACRES:
NA.23

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414 (lit.)

bp

52-53 °C/175 mmHg (lit.)

gęstość

0.868 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C3H9N3Si/c1-7(2,3)6-5-4/h1-3H3

Klucz InChI

SEDZOYHHAIAQIW-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Azidotrimethylsilane (TMSN3) is a a colorless and stable organosilane reagent. It shows very slow decomposition at high temperatures. It is a very commonly used azide source and has been used in the synthesis of aminotriazole ligands. Azidotrimethylsilane can be easily synthesised by adding chlorotrimethylsilane dropwise to a stirred solution of NaN3 in diethylene glycol dimethyl ether.

Zastosowanie

Azidotrimethylsilane can be used as:
  • A nitrogen precursor to prepare GaN nanowire via metal-organic chemical vapor deposition method.
  • An electrolyte additive in Li-O2 batteries. The addition of TMSN3 results in the formation of robust solid electrolyte interphase.
  • An efficient reagent in the synthesis of tetrazoles, fullerenyl azide, and α-azido oximes.
  • A silylating agent in the O-trimethyl silylation of alcohols and phenols.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H301 + H311 + H331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

42.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

6 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBH9843
STBG3028V
STBF0857V
STBD0393V
S64386V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

1-Azidoadamantane 97%

Sigma-Aldrich

276219

1-Azidoadamantane

Azidobenzene solution ~0.5 M in tert-butyl methyl ether

Sigma-Aldrich

727490

Azidobenzene solution

4-Acetamidobenzenesulfonyl azide 97%

Sigma-Aldrich

404764

4-Acetamidobenzenesulfonyl azide

Dibutyltin(IV) oxide 98%

Sigma-Aldrich

183083

Dibutyltin(IV) oxide

Synthesis, 106-106 (1988)
Azidotrimethylsilane
Li, B. L.
Synlett, 23(10), 1554-1555 (2012)
Journal of the American Chemical Society, 116, 4501-4501 (1994)
Journal of the American Chemical Society, 115, 9347-9347 (1993)
Well-defined poly (oxazoline)-b-poly (acrylate) amphiphilic copolymers: From synthesis by polymer-polymer coupling to self-organization in water
Guillerm, Brieuc, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 51(5), 1118-1128 (2013)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Introduction of Terminal Azide and Alkyne Functionalities in Polymers

“Click” chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.

Hydroazidation Catalyst

The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates

Organic Azides and Azide Sources

Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej