Wszystkie zdjęcia(5)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
powder or crystals
metody
titration: suitable
mp
80-82 °C (lit.)
Zastosowanie
diagnostic assay manufacturing
hematology
histology
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[N-]=[N+]=NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2
InChI
1S/C10H15N3/c11-13-12-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-
Klucz InChI
JOMZSYXWYOVFEE-CHIWXEEVSA-N
Zastosowanie
Building block for "Anti-Bredt"strained molecules.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Sol. 1
Kod klasy składowania
4.1B - Flammable solid hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
185.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
85 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
Aldrichimica Acta, 18, 82-82 (1985)
Atif Sarwar et al.
PloS one, 10(4), e0123084-e0123084 (2015-05-01)
Recently, the attention of researchers has been drawn toward the synthesis of chitosan derivatives and their nanoparticles with enhanced antimicrobial activities. In this study, chitosan derivatives with different azides and alkyne groups were synthesized using click chemistry, and these were
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej