Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

178721

Sigma-Aldrich

(Diacetoxyiodo)benzene

98%

Synonim(y):

Iodobenzene I,I-diacetate, Iodosobenzene I,I-diacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5I(O2CCH3)2
Numer CAS:
3240-34-4
Masa cząsteczkowa:
322.10
Beilstein:
1879369
Numer WE:
221-808-1
Numer MDL:
MFCD00008692
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24850764
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
reagent type: oxidant
reaction type: C-H Activation

mp

161-163 °C (lit.)

grupa funkcyjna

iodo

ciąg SMILES

CC(OI(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3

Klucz InChI

ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination
Stoichiometric oxidant in the TEMPO oxidation of nerol to neral. Oxidant employed in the rhodium-catalyzed aziridination of olefins with sulfamate esters.
Unactivated sp3 C-H bonds of both oxime and pyridine substrates undergo highly regio- and chemoselective Pd(II)-catalyzed oxygenation with PhI(OAc)2 as a stoichiometric oxidant.
Used in the room temperature Pd-catalyzed 2-arylation of indoles
Useful reagent for the synthesis of a wide variety of heterocyclic compounds.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7738
0000130131
0000121400
BCCF3290
BCCD0492

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2,2,2-Trichloroethoxysulfonamide 97%

Sigma-Aldrich

663727

2,2,2-Trichloroethoxysulfonamide

p-Toluenesulfonamide reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

105902

p-Toluenesulfonamide

Bikash Dangi et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 19(21), 2273-2282 (2018-08-24)
CYP154C8 catalyzes the hydroxylation of diverse steroids, as has previously been demonstrated, by using an NADH-dependent system including putidaredoxin and putidaredoxin reductase as redox partner proteins carrying electrons from NADH. In other reactions, CYP154C8 reconstituted with spinach ferredoxin and NADPH-dependent
Renhua Fan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(24), 4615-4621 (2008-11-29)
An efficient one-pot oxidative decarboxylation-Friedel-Crafts reaction of acyclic alpha-amino acid derivatives with electron-rich aromatic compounds is reported. The reaction is activated by the combination of iodobenzene diacetate, iodine and iron dust, resulting in a mild and simple reaction system. The
S Garadnay et al.
Current medicinal chemistry, 8(6), 621-626 (2001-04-03)
The reactions of morphine and its derivatives with phenyliodo(III)diacetate (PIDA) have been studied. This methodology has not been introduced to morphine alkaloids, despite the fact that such a strategy would ensure dearomatization of the electrophilic aromatic ring of morphine derivatives
Hongzhang Han et al.
Macromolecular rapid communications, 40(10), e1900073-e1900073 (2019-04-04)
A hypervalent (HV) iodine(III)-containing crosslinker, (diacryloyloxyiodo)benzene, is synthesized and its crystal structure is reported. Highly branched polymers with hypervalent iodine(III) groups as the building blocks present at the branching points are synthesized by copolymerization of tert-butyl acrylate and the diacrylate
Tetrahedron, 62, 11331-11331 (2006)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Rh2(esp)2 Catalyst

New! Rh2(esp)2, and exceptionally efficient and selective catalyst for C-H amination.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
178721-1KG4061826714447
178721-25KG
178721-5G4061838753908
178721-100G4061838753885
178721-25G4061838753892
178721-5KG

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej