Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

902772

Sigma-Aldrich

(Diacetoxyiodo)benzene solution

0.50 M solution in DCM

Synonim(y):

Iodobenzene diacetate, Iodosobenzene diacetate, Phenyl-iodanediyl diacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C10H11IO4
Numer CAS:
3240-34-4
Numer MDL:
MFCD00008692
Kod UNSPSC:
12352002

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst
reagent type: oxidant

współczynnik refrakcji

n/D 1.444

gęstość

1.361 g/mL

InChI

1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3

Klucz InChI

ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Stoichiometric oxidant in the TEMPO oxidation of nerol to neral. Oxidant employed in the rhodium-catalyzed aziridination of olefins with sulfamate esters.
Unactivated sp3 C-H bonds of both oxime and pyridine substrates undergo highly regio- and chemoselective Pd(II)-catalyzed oxygenation with PhI(OAc)2 as a stoichiometric oxidant.
Used in the room temperature Pd-catalyzed 2-arylation of indoles
Useful reagent for the synthesis of a wide variety of heterocyclic compounds.

Inne uwagi

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Renhua Fan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(24), 4615-4621 (2008-11-29)
An efficient one-pot oxidative decarboxylation-Friedel-Crafts reaction of acyclic alpha-amino acid derivatives with electron-rich aromatic compounds is reported. The reaction is activated by the combination of iodobenzene diacetate, iodine and iron dust, resulting in a mild and simple reaction system. The
S Garadnay et al.
Current medicinal chemistry, 8(6), 621-626 (2001-04-03)
The reactions of morphine and its derivatives with phenyliodo(III)diacetate (PIDA) have been studied. This methodology has not been introduced to morphine alkaloids, despite the fact that such a strategy would ensure dearomatization of the electrophilic aromatic ring of morphine derivatives
Tetrahedron, 62, 11331-11331 (2006)
G Wells et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(8), 1550-1562 (2000-04-26)
Hydroxylated styrenes (tyrphostins) undergo oxidation by hypervalent iodine oxidants such as [(diacetoxy)iodo]benzene (DAIB) to give a range of products depending on the structure of the phenolic substrate, the solvent, the oxidant stoichiometry, and the purification strategy. Conditions have been developed
Determination of vitamin C in tablets and fruits by titration with phenyliodosoacetate.
S K Vaidya et al.
Il Farmaco; edizione pratica, 37(1), 9-14 (1982-01-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej