Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

163449

Sigma-Aldrich

(+)-2,3-Dibenzoyl-D-tartaric acid

≥98%, made from synthetic tartaric acid

Synonim(y):

(+)-O,O′-Dibenzoyl-D-tartaric acid, D-Tartaric acid 2,3-dibenzoate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[C6H5CO2CH(CO2H)]2
Numer CAS:
17026-42-5
Masa cząsteczkowa:
358.30
Beilstein:
2227343
Numer WE:
241-097-1
Numer MDL:
MFCD00063222
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24849748
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥98%

aktywność optyczna

[α]28/D +116°, c = 9 in ethanol

mp

154-156 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ester
phenyl

ciąg SMILES

OC(=O)[C@@H](OC(=O)c1ccccc1)[C@H](OC(=O)c2ccccc2)C(O)=O

InChI

1S/C18H14O8/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22)/t13-,14-/m0/s1

Klucz InChI

YONLFQNRGZXBBF-KBPBESRZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(+)-2,3-Dibenzoyl-D-tartaric acid is commonly used as an optically active resolving agent in the chiral resolution process such as diastereomeric salt resolution technique.

Zastosowanie

Reagent for chiral resolution of amino compounds.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ9074
STBG6917
STBH3742
STBG9917
STBG6483

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Analysis and Comparison of Commonly Used Acidic Resolving Agents in Diastereomeric Salt Resolution-Examples for dl-Serine.
Sistla VS, et al.
Crystal Growth & Design, 11(9), 3761-3768 (2011)
Tetrahedron Asymmetry, 2, 989-989 (1991)
Jianghong An et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(9), 2667-2672 (2009-05-08)
Computational molecular docking provides an efficient and innovative approach to examine small molecule and protein interactions. We have utilized this method to identify potential inhibitors of the H5N1 neuraminidase protein. Of the 20 compounds tested, 4-(4-((3-(2-amino-4-hydroxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)propyl)amino)phenyl)-1-chloro-3-buten-2-one (1) (NSC89853) demonstrated the
Emily M Jutkiewicz et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 309(1), 173-181 (2004-01-15)
The diarylpiperazine delta-opioid agonist SNC80 [(+)-4-[(alphaR)-alpha-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(2-propenyl)-1-piperazinyl]-(3-methoxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide] produces convulsions, antidepressant-like effects, and locomotor stimulation in rats. The present study compared the behavioral effects in Sprague-Dawley rats of SNC80 with its two derivatives, SNC86 [(+)-4-[alpha(R)-alpha-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(2-propenyl)-1-piperazinyl]-(3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide] and SNC162 [(+)-4-[(alphaR)-alpha-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(2-propenyl)-1-piperazinyl]-(3-phenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide], which differ by one
Jin-Lan Zhou et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (48)(48), 5200-5202 (2007-12-07)
Chiral calix[4]arenes bearing long tertiary alkyl groups at the upper rim and S-1-phenylethylamine groups at the lower rim can form heat-set gels and egg-like vesicles enantioselectively with d-2,3-dibenzoyltartaric acid in cyclohexane, which is the first example of heat-set gels resulting
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej