Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
CH3C6H4SO2NHCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
185.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
powder
mp
76-79 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
CNS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1
InChI
1S/C8H11NO2S/c1-7-3-5-8(6-4-7)12(10,11)9-2/h3-6,9H,1-2H3
Klucz InChI
GWLOGZRVYXAHRE-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
N-Methyl-p-toluenesulfonamide was used in the synthesis of vicinal haloamino ketone derivative.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Hao Sun et al.
Chemical biology & drug design, 75(3), 269-276 (2010-03-25)
The combinations of N-methyl-p-toluenesulfonamide/NBS and N-ethyl-p-toluenesulfonamide/NBS were found to be good nitrogen/halogen resources for the aminohalogenation of alpha,beta-unsaturated ketones in the presence of Ni(OAc)(2) as the catalyst for the synthesis of vicinal haloamino ketone derivatives. The introduction of N-alkyl groups
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej