Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

H6878

Sigma-Aldrich

8-Hydroxyquinoline

Synonim(y):

8-Quinolinol, 8-Hydroxyquinoline, 8-Oxychinolin, Oxine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO
Numer CAS:
148-24-3
Masa cząsteczkowa:
145.16
Beilstein:
114512
Numer WE:
205-711-1
Numer MDL:
MFCD00006807
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24895771
NACRES:
NA.21

Próba

≥98.5%

Poziom jakości

200

Postać

powder

mp

72.5-74.0 °C

spektrum działania antybiotyku

fungi

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

ciąg SMILES

Oc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H7NO/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8/h1-6,11H

Klucz InChI

MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: quinolone

Zastosowanie

Used as a lipophilic monoprotic bidentate chelating agent.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H317,H318,H360D,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
049M4758V
049M4757V
SLCC1064
SLBX7482
SLBX7142

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

8-Hydroxyquinoline-β-D-glucuronide sodium salt ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

38153

8-Hydroxyquinoline-β-D-glucuronide sodium salt

5,7-Dichloro-8-quinolinol 99%

Sigma-Aldrich

D64600

5,7-Dichloro-8-quinolinol

María Isabel Fernández-Bachiller et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(13), 4927-4937 (2010-06-16)
Tacrine and PBT2 (an 8-hydroxyquinoline derivative) are well-known drugs that inhibit cholinesterases and decrease beta-amyloid (Abeta) levels by complexation of redox-active metals, respectively. In this work, novel tacrine-8-hydroxyquinoline hybrids have been designed, synthesized, and evaluated as potential multifunctional drugs for
Mahmud Tareq Hassan Khan et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(1), 48-61 (2008-12-17)
In the present work, 22 compounds of the U.S. NCI compound library (size 273K) were identified as putative thermolysin binders by structure based virtual screening with the ICM software (ICM-VLS). In vitro competitive binding assays confirmed that 12 were thermolysin
Bhimashankar Mitkari et al.
Experimental neurology, 239, 158-162 (2012-10-13)
Cell therapies from various sources have been under intense research in stroke. Efficient homing of the cells to the injured brain without complications is necessary to realize the therapeutic potential of cell therapy. Intra-arterial (IA) infusion of cells bypasses the
David M Rubush et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(33), 13554-13557 (2012-08-09)
The desymmetrization of p-peroxyquinols using a Brønsted acid-catalyzed acetalization/oxa-Michael cascade was achieved in high yields and selectivities for a variety of aliphatic and aryl aldehydes. Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds through a dynamic kinetic resolution of the peroxy
Elke Debroye et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(35), 10549-10556 (2012-07-26)
A ditopic DTPA monoamide derivative containing an 8-hydroxyquinoline moiety was synthesized and the corresponding gadolinium(III) complex ([Gd(H5)(H(2)O)](-)) was prepared. After adding aluminum(III), the 8-hydroxyquinoline part self-assembled into a heteropolymetallic triscomplex [(Gd5)(3)Al(H(2)O)(3)](3-). The magnetic and optical properties of this metallostar compound
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej