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Merck

P8396

Sigma-Aldrich

ピペラシリン ナトリウム塩

penicillin analog

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H26N5NaO7S
CAS番号:
分子量:
539.54
Beilstein:
5373920
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51282423
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

形状

powder

溶解性

H2O: soluble 50 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用機序

cell wall synthesis | interferes

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Na+].CCN1CCN(C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC(C)(C)[C@@H](N3C2=O)C([O-])=O)c4ccccc4)C(=O)C1=O

InChI

1S/C23H27N5O7S.Na/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28;/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34);/q;+1/p-1/t13-,14-,15+,20-;/m1./s1

InChI Key

WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M

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詳細

化学構造: β-ラクタム

アプリケーション

ピペラシリンは半合成の、広い抗菌スペクトルを持つウレイドペニシリン系の抗生物質で、アンピシリンから得られます。敗血症患者の抗菌療法最適化のための薬物動態研究で使用されています。ピペラシリン過敏性反応の研究および多剤耐性生物の研究のため使用されています

生物化学的/生理学的作用

ピペラシリンはある種のペニシリン結合タンパク質(PBPs)と結合することにより細菌の細胞壁合成の最終段階を阻害し、細胞の融解を招きます。細胞溶解は細菌の細胞壁自己分解酵素により媒介されます。ピペラシリンは自己消化阻害剤を妨害することがあります。

包装

1 g、5 g、10 g

その他情報

容器を密閉し、乾燥して換気の良い場所で保管してください。乾燥した場所で保管してください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P8396-1G:
P8396-VAR:
P8396-5G:
P8396-BULK:
P8396-10G:


試験成績書(COA)

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