G5045

GW6471

≥98% (HPLC), powder, PPARα antagonist

• 別名: N-((2S)-2-(((1Z)-1-メチル-3-オキソ-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)プロパ-1-エニル)アミノ)-3-(4-(2-(5-メチル-2-フェニル-1,3-オキサゾール-4-イル)エトキシ)フェニル)プロピル)プロパンアミド
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₅H₃₆F₃N₃O₄
• CAS番号: 880635-03-0
• 分子量: 619.67
• MDL番号: MFCD07784503
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24724489
• NACRES: NA.77

特性

• product name: GW6471, ≥98% (HPLC)
• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 保管条件: desiccated
• 色: white to beige
• 溶解性: DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
• オーガナイザー: GlaxoSmithKline
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: CCC(=O)NC[C@H](Cc1ccc(OCCc2nc(oc2C)-c3ccccc3)cc1)N\C(C)=C/C(=O)c4ccc(cc4)C(F)(F)F
• InChI: 1S/C35H36F3N3O4/c1-4-33(43)39-22-29(40-23(2)20-32(42)26-12-14-28(15-13-26)35(36,37)38)21-25-10-16-30(17-11-25)44-19-18-31-24(3)45-34(41-31)27-8-6-5-7-9-27/h5-17,20,29,40H,4,18-19,21-22H2,1-3H3,(H,39,43)/b23-20-/t29-/m0/s1
• InChI Key: TYEFSRMOUXWTDN-DYQICHDWSA-N

詳細

詳細

GW6471は腎細胞癌におけるG₀/G₁でのアポトーシスおよび細胞周期停止を防ぎます。解糖作用の阻害と関連する脂肪酸の酸化および酸化的リン酸化の増進を縮小します。

アプリケーション

GW6471は次の用途で使用されています。

• ペルフルオロオクタン酸（PFOA）誘発発生心毒性におけるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）αの役割について研究するため。
• 過栄養に対するベザフィブラート（BZA）の保護作用を無効化するため。
• B型肝炎ウイルス（HBV）コアプロモーターの活性増大を阻止するため。

生物化学的／生理学的作用

GW6471はPPARαアンタゴニストであり、GW409544誘導性のPPARαの活性化を完全に遮断し、IC₅₀ = 0.24 μMです。GW6471はコリプレッサ-と効果的に相互作用するPPARα の立体配座を誘導します。

特徴および利点

この化合物はグラクソスミスクラインによって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品／医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください。

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionの核内受容体（PPAR）のページに掲載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。

この化合物は、遺伝子制御研究に使用するための製品です。その他の主要な遺伝子制御製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向け生理活性小分子の詳細については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves