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ロシグリタゾン, ≥98% (HPLC)
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
形状
powder
溶解性
DMSO: ≥10 mg/mL
オーガナイザー
GlaxoSmithKline
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CN(CCOc1ccc(CC2SC(=O)NC2=O)cc1)c3ccccn3
InChI
1S/C18H19N3O3S/c1-21(16-4-2-3-9-19-16)10-11-24-14-7-5-13(6-8-14)12-15-17(22)20-18(23)25-15/h2-9,15H,10-12H2,1H3,(H,20,22,23)
InChI Key
YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... PPARG(5468)
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詳細
ロシグリタゾンはチアゾリジンジオンファミリーの一つです。膵臓ベータ細胞によるインスリンの刺激と放出を増加させることなく、標的細胞のインスリンへの反応を強化することで血糖値を効果的に下げます。ロシグリタゾンは、脂肪形成、グルコース代謝、遺伝子ネットワークの調節に重要な役割を果たす核ペルオキシソーム増殖因子活性化(PPAR)受容体ガンマを活性化することによって機能します。チアゾリジンジオンとして高い効力を示し、PPAR-ガンマに対する結合親和性はピオグリタゾンの 30 倍です。さらに、骨格筋と脂肪組織でインスリン刺激 IRS-1/2 を増加させ、GLUT4 グルコーストランスポーターの発現につながります。
アプリケーション
ロシグリタゾンは下記に使用されます。
- 脂肪細胞分化のための培地成分として
- ヒト結腸がん細胞株の細胞増殖アッセイ
- 脂肪細胞における Bcl-2-様タンパク質 13(Bcl2l13)発現
- ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体ガンマ(PPARγ)リガンドとして
生物化学的/生理学的作用
ロシグリタゾンは、PPARγの強力な作動薬で、ヒト受容体に対するEC50値は43 nMです。抗糖尿病薬であり、脂肪細胞のPPARγ受容体と結合することによってインスリン感受性改善薬として働き、細胞のインスリンに対する応答性をより高めます。
特徴および利点
本化合物は グラクソスミスクラインにより開発されました。医薬品として開発された化合物および承認された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧する場合は、こちらをクリックしてください。
本化合物は、ADME Tox および遺伝子制御研究のための注目製品の一つです。ADME Tox および 遺伝子制御研究用のその他の注目製品もご覧ください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。
本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction の AMPKs および Nuclear Receptors(PPARs)のページに記載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
R2408-BULK:
R2408-VAR:
R2408-10MG:
R2408-50MG:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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