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Merck

C9758

Sigma-Aldrich

L-カナバニン 硫酸塩

≥99% (TLC), powder

別名:

L-α-アミノ-γ-(グアニジノオキシ)酪酸 硫酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H12N4O3 · H2SO4
CAS番号:
分子量:
274.25
Beilstein:
6121291
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

由来生物

plant seeds (Jack bean )

アッセイ

≥99% (TLC)

形状

powder

white

mp

160-165 °C (dec.)

溶解性

H2O: 100 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OS(O)(=O)=O.N[C@@H](CCONC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C5H12N4O3.H2O4S/c6-3(4(10)11)1-2-12-9-5(7)8;1-5(2,3)4/h3H,1-2,6H2,(H,10,11)(H4,7,8,9);(H2,1,2,3,4)/t3-;/m0./s1

InChI Key

MVIPJKVMOKFIEV-DFWYDOINSA-N

遺伝子情報

human ... NOS2(4843)

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詳細

カナバニンは、アルギニンおよび非タンパク質アミノ酸のホモログです。アルファルファ様の植物、クローブ、beans onions、およびスプラウトに存在します。カナバニンはL-カナバニノコハク酸から合成され、その生合成経路はタチナタマメで最初に解明されました。

アプリケーション

カナバニン硫酸塩は以下の用途に使用されています:
  • 酵母の翻訳研究における翻訳阻害剤
  • カナバニン変異頻度アッセイにおけるSaccharomyces cerevisiaeをスクリーニングするための、酵母スクリーニング用synthetic complete(SC)ドロップアウト培地の成分

生物化学的/生理学的作用

カナバニンは天然に存在するL-アミノ酸です。L-アルギニンと構造が類似しているためL-アルギニンを利用する酵素と競合し阻害します。誘導型NOシンターゼ(iNOS)の選択的なインヒビターです。アルギニルtRNAの基質として機能し、タンパク質合成中に組み込まれ、異常なカナバニルタンパク質を生成します。カナバニンの補給は、アルファルファ誘発性全身性エリテマトーデス(SLE)様症候群を悪化させ、エンドソームおよびプロテアソームへの組込みは抗原処理を破壊します。
天然に存在するL-アミノ酸です。L-アルギニンと構造が類似しているため、L-アルギニンを利用する酵素を阻害します。誘導型NOシンタ-ゼ(iNOS)の選択的なインヒビタ-です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C9758-250MG:
C9758-1G:
C9758-VAR:
C9758-BULK:
C9758-100MG:
C9758PROC:
C9758-5G:


試験成績書(COA)

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