コンテンツへスキップ
Merck

A5006

Sigma-Aldrich

L-アルギニン

≥98%

別名:

(S)-2-アミノ-5-グアニジノペンタン酸

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
H2NC(=NH)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H
CAS番号:
分子量:
174.20
Beilstein:
1725413
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

L-アルギニン, reagent grade, ≥98%

グレード

reagent grade

品質水準

アッセイ

≥98%

形状

powder

white

mp

222 °C (dec.) (lit.)

溶解性

H2O: 50 mg/mL

アプリケーション

cell analysis
peptide synthesis

SMILES記法

N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1

InChI Key

ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N

遺伝子情報

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

L-アルギニンは、非酵素的(酵素の働きによらない)糖新生の研究に使用されています。また、心筋梗塞のあるラットの腎臓障害および肝臓障害に及ぼすL-アルギニン補給の効果を研究するためにも使用されています。

生物化学的/生理学的作用

L-アルギニンは、二塩基性の準必須アミノ酸です。これは、クレアチニンの前駆体として機能し、大部分の食物性タンパク質の天然成分です。
一酸化窒素シンターゼの基質で、シトルリンと一酸化窒素(NO)に転換されます。一酸化窒素依存的な機序によってインスリンの放出を誘導します。

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 6

1 of 6

J.P.F. D'Mello
Amino Acids in Human Nutrition and Health (2012)
Nonenzymatic gluconeogenesis-like formation of
fructose 1,6-bisphosphate in ice
Christoph B. Messner
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 7403-7407 (2017)
Aerobic training and L-arginine supplement attenuates myocardial infarction-induced kidney and liver injury in rats via reduces oxidative stress
Kamal Ranjbar
Indian Heart Journal (2017)
Palaniraja Thandapani et al.
Molecular cell, 50(5), 613-623 (2013-06-12)
Motifs rich in arginines and glycines were recognized several decades ago to play functional roles and were termed glycine-arginine-rich (GAR) domains and/or RGG boxes. We review here the evolving functions of the RGG box along with several sequence variations that
Krishnan Suresh Kumar et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5474-5479 (2010-08-21)
A new series of 3-(benzylideneamino)-2-phenylquinazoline-4(3H)-ones were prepared through Schiff base formation of 3-amino-2-phenyl quinazoline-4(3)H-one with various substituted carbonyl compounds. Their chemical structures were elucidated by spectral studies. Cytotoxicity and antiviral activity were evaluated against herpes simplex virus-1 (KOS), herpes simplex

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)