T7168

トリプシン ブタ膵臓由来

tablet, 1 mg tablet

• CAS番号: 9002-07-7
• Enzyme Commission number: 3.4.21.4 (BRENDA, IUBMB)
• MDL番号: MFCD00082094
• UNSPSCコード: 12352204
• NACRES: NA.54

特性

• 由来生物: Porcine pancreas
• 品質水準: 200
• フォーム: tablet
• 比活性: 90-110% (compared to standard)
• 分子量: 23.8 kDa
• 保管温度: −20°C

詳細

詳細

トリプシンは223アミノ酸残基からなる1本鎖ポリペプチドから成り、トリプシノーゲンのペプチド鎖のリジン‐イソロイシン部位の切断によりN末端のヘキサペプチドが除かれることにより生成します。アミノ酸配列は6つのジスルフィド結合により架橋されています。これがトリプシン、β‐トリプシンの生来の姿となります。β‐トリプシンは自己分解し、リジン‐セリン残基部位で切断し、α‐トリプシンを生成することがあります。トリプシンはセリンプロテアーゼファミリーメンバーの一つです。

アプリケーション

ペプチドをトリプシンで消化する場合、トリプシン:ペプチドについて約 1:100～1:20 の比を使用してください。この製品の代表的な用途は、培養表面から接着細胞を除去することです。細胞をその基材から除去するのに必要なトリプシンの濃度は、主に細胞型および培養の時期に依存します。トリプシンはまた、細胞培養期間中に細胞を再懸濁するために、タンパク質の消化に関するプロテオミクス研究において、およびさまざまなインゲル消化において使用されています†。さらなる応用例として、膜ベースの技術により結晶化を評価すること、ならびにタンパク質のフォールディング速度および収率は動的トラップの存在により制限を受ける可能性があることを試験において明確にすることが挙げられます。

免疫組織化学的手法において、通常の固定・処理後の、染色の向上および抗原のアンマスキングに使用します。

生物化学的／生理学的作用

トリプシンは、リシンおよびアルギニン残基の C 末端側でペプチドを開裂させます。この反応の加水分解速度は、酸性残基が切断部位のいずれかの側にある場合に低速化し、また加水分解は、プロリン残基が切断部位のカルボキシル側にある場合には停止します。トリプシン活性の至適 pH は 7～9 です。トリプシンは、アミノ酸の合成誘導体のエステル結合およびアミド結合を開裂させるように作用することも可能です。トリプシンが作用するペプチド結合を覆い隠すカルシウムおよびマグネシウムイオンを中和するキレート剤として、EDTA がトリプシン溶液に添加されます。これらのイオンを除去すると酵素活性が上昇します。

DFP、TLCK、APMSF、AEBSEF、およびアプロチニン等を含むセリンプロテアーゼ阻害剤がトリプシンを阻害します。

注意

1 mM HCl溶液は小分けして-20°Cで保存して1年間安定です。Ca2⁺の存在もまたトリプシンの自己消化を減少させ、溶液中での安定性が維持されます。トリプシンはまた2.0 M尿素、2.0 Mグアニジン塩酸塩あるいは0.1%（w/v）SDS溶液中でその活性を最大限に維持します。

単位の定義

1BAEE ユニットは、BAEE を基質として用いた場合、25°C、pH 7.6 で 1 分当たり 0.001 のΔA₂₅₃ を生成します。1BTEE ユニット = 320ATEE ユニット。反応容積 = 3.2 mL（光路長 1 cm）。

調製ノート

本製品はハンクス平衡塩溶液に25 mg/mLで溶解する凍結乾燥粉末です。
EDTAを必要とする用途の場合、Ca²⁺とMg²⁺のいずれも含有しない緩衝塩溶液でトリプシンを可溶化してください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H334
• 注意書き: P261 - P284 - P304 + P340 + P312 - P501
• 危険有害性の分類: Resp. Sens. 1
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves