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Merck

201316

Sigma-Aldrich

Quinaldine Red

Dye content 95 %

別名:

2-(4-Dimethylaminostyryl)-1-ethylquinolinium iodide

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H23IN2
CAS番号:
分子量:
430.33
Beilstein:
3798055
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

形状

powder or crystals

品質水準

組成

Dye content, 95%

テクニック

titration: suitable

溶解性

ethanol: 1 mg/mL, clear, dark red

λmax

528 nm

アプリケーション

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

保管温度

room temp

SMILES記法

[I-].CC[n+]1c(\C=C\c2ccc(cc2)N(C)C)ccc3ccccc13

InChI

1S/C21H23N2.HI/c1-4-23-20(16-12-18-7-5-6-8-21(18)23)15-11-17-9-13-19(14-10-17)22(2)3;/h5-16H,4H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

JOLANDVPGMEGLK-UHFFFAOYSA-M

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関連するカテゴリー

アプリケーション

Quinaldine Red has been used as a fluorescent probe for α1-acid glycoprotein (AAG).

生物化学的/生理学的作用

Quinaldine Red (2-(p-Dimethylaminostyryl) quinoline ethiodide) is a very dark red or reddish-black colored powder. It has been used mainly for regulation of cell proliferation, in diagnostic agents of disease related with amyloid accumulation, detecting enzyme activity and dental bleaching materials. In addition, quinaldine red also been implicated in treatment of allodynia and virus infectious diseases. It is colorless at pH 1.4 and red at pH 3.2.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

201316-25G:4.548173986357E12
201316-5G:4.548173986364E12


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World Health Organization
The International Pharmacopoeia, 1 (2006)
H Imamura et al.
Pharmaceutical research, 11(4), 566-570 (1994-04-01)
We examined different fluorescent probes suitable for fluorometric determination of alpha 1-acid glycoprotein (AGP) in serum. Quinaldine red (QR) was shown to bind strongly and selectively to AGP. Taking advantage of the enhanced fluorescence of QR in the presence of
H Imamura et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 16(9), 926-929 (1993-09-01)
We attempted to develop a fluorescent probe superior to conventional ones (8-anilino-1-naphthalenesulfonate and auramine O) for use in the study of drug-binding sites on alpha 1-acid glycoprotein (AGP). It was found that quinaldine red (QR) strongly bound to AGP and
A I Ivanov et al.
Clinical and experimental medicine, 2(3), 147-155 (2002-11-26)
The acute-phase response alters the composition of carrier proteins in plasma, which may affect the blood deposition and transport of biomediators and drugs. The effect of the acute-phase response on the ligand binding ability of plasma was studied in leukemic
Paul Zuck et al.
Analytical biochemistry, 342(2), 254-259 (2005-06-14)
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