コンテンツへスキップ
Merck

697230

Sigma-Aldrich

[1,1′-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)

別名:

Pd(dppf)Cl2

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
(C17H14P)2Fe · PdCl2
CAS番号:
分子量:
731.70
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

powder

品質水準

反応適合性

core: palladium
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

mp

266-283 °C (lit.)

SMILES記法

[Fe].Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H14P.2ClH.Fe.Pd/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;;;;/h2*1-14H;2*1H;;/q;;;;;+2/p-2

InChI Key

JCWIWBWXCVGEAN-UHFFFAOYSA-L

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

C-CおよびC-Nカップリング反応のための触媒
Pd(dppf)Cl2は以下の反応における効果的なパラジウム触媒として使用されることがあります:
  • sec-アルキルおよびn-アルキルグリニャール試薬の、高収率および高選択性クロスカップリング
  • 機能化[11C]トルエン誘導体を生成するための、アリールボロン酸エステルの[11C]ヨウ化メチルとの鈴木カップリング。
  • 星型オリゴチオフェンを生成するための、1,3,5-トリブロモベンゼンのグリニャール試薬との熊田クロスカップリング。
小規模および高スループット用途には、ChemBeads(919780)としても入手できます。

関連製品

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

697230-VAR:
697230-BULK:
697230-250G:
697230-5G:
697230-25G:
697230-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Palladium-catalysed cyclisation of N-alkynyl aminomalonates.
Wilfried Hess et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(41), 12303-12306 (2010-09-15)
Shunsuke Chiba et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(36), 12886-12887 (2009-08-25)
A Pd(II)-catalyzed ring expansion-reaction of cyclic 2-azidoalcohol derivatives was found to proceed via an unprecedented C-C bond cleavage-C-N bond formation sequence, providing substituted azaheterocycles.
Electrophilic activation of benzaldehydes through ortho palladation: one-pot synthesis of 3-methylene-indan-1-ols through a domino allylstannylation/Heck reaction under neutral conditions.
Ján Cvengros et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(33), 6148-6151 (2009-07-11)
Star?Shaped Oligothiophenes for Solution?Processible Organic Field?Effect Transistors.
Ponomarenko S
Advances in Functional Materials, 13(8), 591-596 (2003)
An improved synthesis of substituted [11C] toluenes via Suzuki coupling with [11C] methyl iodide
Hostetler E
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 48(9), 629-634 (2005)

資料

Tandem hydroboration Suzuki Coupling both intermolecular and intramolecular gave diverse alkyl substituted products dppf

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)