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Merck

177261

Sigma-Aldrich

DPPF

greener alternative

97%

別名:

1,1′-フェロセンジイル-ビス(ジフェニルホスフィン), 1,1′-フェロセンビス(ジフェニルホスフィン), dppf

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C34H28FeP2
CAS番号:
分子量:
554.38
MDL番号:
UNSPSCコード:
12350000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

形状

powder

反応適合性

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Carbonylations

reagent type: ligand
reaction type: Ene Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Tsuji-Trost Reaction

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

181-182 °C (dec.) (lit.)

官能基

phosphine

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

[Fe].[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H14P.Fe/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;/h2*1-14H;

InChI Key

HPXNTHKXCYMIJL-UHFFFAOYSA-N

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詳細

メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、触媒効率を向上させた製品です。より詳細な情報についてはこちらをクリックしてください。
新規の機能化フラン誘導体は、Pd-ホスフィンシーケンシャルC-CおよびC-O結合の形成により調製されました。

アプリケーション

オキサゼピン環系のPd(II)触媒クロスカップリング合成に使用するリガンド
水素借用によりアミンとアルコールからルテニウム触媒を用いて環境に優しいアミンを合成するための配位子。

借用水素法を用いたルテニウムを触媒としたアミンおよびスルホンアミドのN-アルキル化

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

177261-100G:
177261-500G:
177261-250G:
177261-VAR:
177261-BULK:
177261-10G:
177261-1G:
177261-25G:


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Tanimori, Shinji; et al.
Synthesis, 5, 865-869 (2006)
Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6054-6054 (1997)
Anastasia, L.; Dumond, Y. R.; Negishi, E.
European Journal of Organic Chemistry, 3039-3039 (2001)
Alejandro Pérez Luna et al.
Organic letters, 5(25), 4771-4774 (2003-12-05)
The diastereoselective synthesis of hydrazinocyclopentenes 6 or 7 can be achieved in a straightforward manner from Diels-Alder adduct 4 using an acid-catalyzed rearrangement or a palladium-catalyzed allylic substitution reaction. In the latter case, enantioenriched compounds with ee values up to
Lera et al.
Organic letters, 2(24), 3873-3875 (2000-12-02)
A method for the palladium-catalyzed synthesis of alkynylphosphonates from 1,1-dibromo-1-alkenes has been developed. In general, the best catalyst system for this transformation was found to be Pd(OAc)(2), dppf, H-phosphonate, propylene oxide, DMF, 80 degrees C. The reaction appears tolerant of

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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