208671

ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド

98%

• 別名: PdCl₂(PPh₃)₂, ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II), パラジウム(II)ビス(トリフェニルホスフィン)ジクロリド
• 化学式: [(C₆H₅)₃P]₂PdCl₂
• CAS番号: 13965-03-2
• 分子量: 701.90
• Beilstein: 4935975
• EC Number: 237-744-2
• MDL番号: MFCD00009593
• UNSPSCコード: 12161600
• PubChem Substance ID: 24852524
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: 98%
• 形状: solid
• 反応適合性: core: palladium; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: catalyst
• SMILES記法: Cl[Pd]Cl.c1(P(c2ccccc2)c3ccccc3)ccccc1.c4(P(c5ccccc5)c6ccccc6)ccccc4
• InChI: 1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
• InChI Key: YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L

詳細

詳細

ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド(PdCl₂(PPh₃)₂)は、ヘックアリール化、鈴木カップリング、スティルカップリング、薗頭カップリングなどのCC結合形成反応で一般的に使用される、第三級ホスフィン配位子を含む有機パラジウム錯体です。

アプリケーション

パラジウム触媒交差カップリング反応の使用ガイド

ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリドは、以下で触媒として使用できます：

• 2,3-二置換ベンゾフランを合成するための2-ヨードアニソールと末端アルキンのカップリング。
• ジフェニルアセチレンを合成するための銅フリー薗頭クロスカップリング反応。
• スチレンの位置選択的ヒドロカルボキシル化。
• フッ素化オリゴフェニルを調製するためのフルオロアリール亜鉛ピバリートの根岸カップリング。
• 四置換オレフィンを形成するためのヨード-α-β-不飽和エステルのカップリング。

小規模および高スループット用途には、ChemBeads（927759）としても入手できます。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H317,H413
• 注意書き: P261 - P272 - P273 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313
• 危険有害性の分類: Aquatic Chronic 4 - Skin Sens. 1A
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)