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(11bS)-N,N-ジメチル-8,9,10,11,12,13,14,15-オクタヒドロジナフト[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]ジオキサホスフェピン-4-アミン

• 別名: MonoPhos Ligand
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₂H₂₆NO₂P
• CAS番号: 389130-06-7
• 分子量: 367.42
• MDL番号: MFCD04117692
• UNSPSCコード: 12352005
• PubChem Substance ID: 329760980
• NACRES: NA.22

特性

• 形状: solid
• 品質水準: 100
• 光学活性: [α]22/D 282.0°, c = 1 in chloroform
• mp: 86-94 °C
• 官能基: amine
• SMILES記法: CN(C)P1Oc2ccc3CCCCc3c2-c4c(O1)ccc5CCCCc45
• InChI: 1S/C22H26NO2P/c1-23(2)26-24-19-13-11-15-7-3-5-9-17(15)21(19)22-18-10-6-4-8-16(18)12-14-20(22)25-26/h11-14H,3-10H2,1-2H3
• InChI Key: OIZQADYWBXZQKE-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

DSM MonoPhos Family of Highly Efficient Privileged Ligands

(11bS)-N,N-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine is a monodentate phosphoramidite (MonoPhos) chiral ligand that can be used:

• In the Cu-catalyzed synthesis of chiral 3-(arylbut-1-yn-1-yl)silane derivatives by reacting N-tosylhydrazones with silyl-substituted alkynes via asymmetric insertion.
• In the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of R-isopropylcinnamic acid derivative, a key intermediate of renin inhibitor aliskiren.
• In the Rh-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to lactones, enones, and nitroalkenes.

法的情報

本製品は、DSM社とのライセンス契約に基づき、研究用として販売しています。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)