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(S,S,S)-(+)-(3,5-ジオキサ-4-ホスファシクロヘプタ[2,1-a:3,4-a']ジナフタレン-4-イル)ビス(1-フェニルエチル)アミン

97%

• 別名: (+)-N,N-ビス[(1S)-1-フェニルエチル]-ジナフト[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]ジオキサホスフェピン-4-アミン,(11bR)
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₆H₃₀NO₂P
• CAS番号: 380230-02-4
• 分子量: 539.60
• MDL番号: MFCD04117688
• UNSPSCコード: 12352005
• PubChem Substance ID: 24884726
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: 97%
• フォーム: solid
• mp: 88-89 °C
• 官能基: amine; phenyl
• SMILES記法: C[C@H](N([C@@H](C)c1ccccc1)P2Oc3ccc4ccccc4c3-c5c(O2)ccc6ccccc56)c7ccccc7
• InChI: 1S/C36H30NO2P/c1-25(27-13-5-3-6-14-27)37(26(2)28-15-7-4-8-16-28)40-38-33-23-21-29-17-9-11-19-31(29)35(33)36-32-20-12-10-18-30(32)22-24-34(36)39-40/h3-26H,1-2H3/t25-,26-/m0/s1
• InChI Key: LKZPDRCMCSBQFN-UIOOFZCWSA-N

詳細

アプリケーション

ジアルキル亜鉛のさまざまなMichael受容体への銅触媒による高エナンチオ選択的な共役付加反応に用いられるキラルなホスホロアミダイト配位子。ジエチル亜鉛を用いたパラジウム触媒による極性転換(umpolung) アリル化反応にも用いられています。

DSM MonoPhos Family of Highly Efficient Privileged Ligands

The product may be used as a ligand in:

• Iridium-catalyzed allylic etherification of acyclic, achiral allylic carbonates with potassium silanolates to form chiral allylic alcohols.
• Palladium-catalyzed asymmetric allylic cyclisation of N-tosyl and N-benzyl carbonates to form the corresponding pyrrolidine and piperidine derivatives, respectively.
• Intramolecular iridium-catalyzed allylic cyclizationof (E)-allylic methyl carbonates to form 2,5-trans/cis pyrrolidine derivatives.

特徴および利点

Advantages of the MonoPhos^® ligands:

• Superior enantiocontrol in numerous transformations
• High activities at low catalyst loadings
• Hydrogenations under low-pressure conditions

法的情報

DSMのライセンスを受けて研究用途に限って販売しています。

MonoPhos is a registered trademark of DSM IP Assets B.V.

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)