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Merck

663131

Sigma-Aldrich

2-ジシクロへキシルホスフィノ-2′,6′-ジイソプロポキシビフェニル

greener alternative

98%

別名:

RuPhos

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H43O2P
CAS番号:
分子量:
466.64
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352112
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

形状

solid

反応適合性

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

環境により配慮した代替製品スコア

old score: 3
new score: 1
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環境により配慮した代替製品の特徴

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

不純物

1-5% Bis(2′,6′-Diisopropoxybiphenyl)cyclohexylphosphine

mp

123-126 °C

官能基

phosphine

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C30H43O2P/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3

InChI Key

MXFYYFVVIIWKFE-UHFFFAOYSA-N

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詳細

メルクは、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)の4つのカテゴリーの1つに属するグリーン代替品をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は再設計製品のカテゴリーに属しており、グリーンケミストリーの原則である「アトムエコノミー」、「エネルギー効率のための設計」および「再生可能原料の使用」で重要な改善が示されています。 DOZNスコアカードを見るには、こちらをクリックしてください。

アプリケーション

アミノエチルトリフルオロボレートと電子不足アリール臭化物のパラジウム触媒クロスカップリングに使用される嵩高いホスフィン配位子です。

小規模および高スループット用途には、ChemBeads(932205)としても入手できます。

法的情報

使用対象となる特許:EP 1097158;JP 5758844;CA 2336691

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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Gary A Molander et al.
Organic letters, 9(2), 203-206 (2007-01-16)
A set of phenethylamines has been successfully prepared via Suzuki-Miyaura cross-coupling of diverse potassium beta-aminoethyltrifluoroborates with aryl halides. The potassium beta-aminoethyltrifluoroborates were easily prepared via hydroboration of enamine and enamide precursors. [reaction: see text].
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

資料

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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