P1132

Pterine

~95%

• Sinônimo(s): 2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₆H₅N₅O
• Número CAS: 2236-60-4
• Peso molecular: 163.14
• Beilstein: 150294
• Número CE: 218-799-1
• Número MDL: MFCD00010557
• Código UNSPSC: 12352202
• ID de substância PubChem: 24898158
• NACRES: NA.77

Propriedades

• fonte biológica: synthetic
• Nível de qualidade: 200
• Ensaio: ~95%
• Formulário: powder
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: Nc1nc(O)c2nccnc2n1
• InChI: 1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)
• chave InChI: HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Aplicação

Pterine has been used:

• in photochemicals assay for inducing DNA damage
• as a substrate in xanthine oxidase assay
• as a standard in thin layer chromatography (TLC) for quantifying pterine from microbes

Ações bioquímicas/fisiológicas

Pterine consists of pyrazine and pyrimidine with substitutions in keto and amino group. Pterine is present in all organisms including cyanobacteria. It acts as a cofactor for redox enzymes and serves as a precursor for folic acid synthesis. Pterine from the butterfly wings absorb light and elicit incoherent scattering. Pterine induces alterations in DNA by hydroxylation of deoxyguanosine.

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H315,H319,H335
• Declarações de precaução: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classificações de perigo: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órgãos-alvo: Respiratory system
• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves